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Merck

465119

Baicalein

98%

Synonyme(s) :

5,6,7-Trihydroxyflavone

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H10O5
Numéro CAS:
491-67-8
Poids moléculaire :
270.24
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24870246
MDL number:
MFCD00017459
Beilstein/REAXYS Number:
272683

Principaux documents

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Nom du produit

Baicalein, 98%

InChI

1S/C15H10O5/c16-9-6-11(8-4-2-1-3-5-8)20-12-7-10(17)14(18)15(19)13(9)12/h1-7,17-19H

SMILES string

Oc1cc2OC(=CC(=O)c2c(O)c1O)c3ccccc3

InChI key

FXNFHKRTJBSTCS-UHFFFAOYSA-N

assay

98%

form

solid

mp

256-271 °C (lit.)

functional group

ketone
phenyl

Quality Level

100

Gene Information

mouse ... Hexa(15211)
rat ... Alox15(81639), Alox5(25290)

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Application

Baicalein was used in a study to investigate the in vitro quantitative inhibition of lipoxygenase.

Biochem/physiol Actions

The flavonoid component of Nepalese and Sino-Japanese crude drugs. Baicalein, a major flavone of Scutellariae baicalensis, inhibits the 12-lipoxygenase (12-LOX) pathway of arachidonic acid metabolism, which inhibits cancer cell proliferation and induces apoptosis.

General description

Baicalein, a flavonoid, is a xanthine oxidase inhibitor. Anti-inflammatory effects of baicalein in peripheral human leukocytes has been studied.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCZ8291
MKCX1335
MKCR0734
0000195123
0000239789

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Phytochemistry, 65(8), 1129-1135 (2004-04-28)
Paeoninol and paeonin C, oligostilbene and monoterpene galactoside, have been isolated from the methanolic extract of the fruits of Paeonia emodi. Their structures have been assigned on the basis of spectral analysis including 1D and 2D NMR techniques. In addition
Wei-Tien Chang et al.
The American journal of Chinese medicine, 41(2), 315-331 (2013-04-04)
Previous studies suggest baicalein, in addition to its antioxidant effects, protects against hypoxia/reoxygenation injury via its pro-oxidant properties. We hypothesize that a brief period of baicalein treatment prior to ischemia/reperfusion (I/R) may trigger preconditioning protection via a mitochondrial pro-oxidant mechanism.
Wujun Dong et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 10(8), 1576-1585 (2020-09-24)
Efficient mucosal delivery remains a major challenge for the reason of the respiratory tract mucus act as a formidable barrier to nanocarriers by trapping and clearing foreign particulates. The surface property of nanoparticles determines their retention and penetration ability within
Yuh-Chiang Shen et al.
European journal of pharmacology, 465(1-2), 171-181 (2003-03-26)
To evaluate the possible mechanisms responsible for the anti-inflammatory effects of baicalin or baicalein, phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA)- or N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (fMLP)-activated inflammatory responses of peripheral human leukocytes were studied. Both baicalin and baicalein diminished fMLP- or PMA-induced reactive oxygen intermediates production in
Zaijun Zhang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(33), 8171-8182 (2012-07-31)
Baicalein, one of the major flavonoids found in Scutellaria baicalensis Georgi, displays neuroprotective effects on experimental models of Parkinson's disease (PD) in vitro and in vivo. Although the antioxidative and/or anti-inflammatory activity of baicalein likely contributes to these neuroprotective effects
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