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Merck

47316

Fmoc-D-Leu-OH

≥95.0% (TLC)

Synonyme(s) :

Fmoc-D-leucine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H23NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
353.41
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4299950
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InChI

1S/C21H23NO4/c1-13(2)11-19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t19-/m1/s1

SMILES string

CC(C)C[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI key

CBPJQFCAFFNICX-LJQANCHMSA-N

assay

≥95.0% (TLC)

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

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11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M J Miller et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 266(1), 468-472 (1993-07-01)
Anti-inflammatory properties have been ascribed to a series of N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) amino acids called leumedins that inhibit the activity of granulocytes and T-lymphocytes. We evaluated one of these leumedins, N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) leucine (NPC 15199), in a model of ileitis in guinea pigs.
C R Jan et al.
The Chinese journal of physiology, 43(1), 29-33 (2000-06-17)
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The Chinese journal of physiology, 45(3), 117-122 (2003-06-24)
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Zhimou Yang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (35)(35), 4414-4416 (2005-09-02)
Two types of therapeutic agents, which have discrete yet complementary functions, self-assemble into nanofibers in water to formulate a new supramolecular hydrogel as a self-delivery biomaterial to reduce the toxicity of uranyl oxide at the wound sites.

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