Accéder au contenu
Merck

47349

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-arginine, Nα-Fmoc-Nω-Pbf-L-arginine

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C34H40N4O7S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
648.77
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
8302671
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Quality Level

InChI

1S/C34H40N4O7S/c1-19-20(2)30(21(3)26-17-34(4,5)45-29(19)26)46(42,43)38-32(35)36-16-10-15-28(31(39)40)37-33(41)44-18-27-24-13-8-6-11-22(24)23-12-7-9-14-25(23)27/h6-9,11-14,27-28H,10,15-18H2,1-5H3,(H,37,41)(H,39,40)(H3,35,36,38)/t28-/m0/s1

SMILES string

Cc1c(C)c(c(C)c2CC(C)(C)Oc12)S(=O)(=O)NC(=N)NCCC[C@H](NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)C(O)=O

InChI key

HNICLNKVURBTKV-NDEPHWFRSA-N

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder or crystals

optical activity

[α]/D -5.5±1.0°, c = 1 in DMF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

−20°C

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

General description

Fmoc-Arg(Pbf)-OH is used as a building block in peptide synthesis, providing protection to specific functional groups while allowing for efficient peptide bond formation.

Application

Fmoc-Arg(Pbf)-OH is a Fmoc-protected amino acid derivative that can be used to create arginine-containing peptides. The 2,2,4,6,7-pentamethyIdlhydrobenzofuran-5-sulfonyl group (Pbf) can be easily cleaved by trifluoroacetic acid (TFA).

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Side-Chain Unprotected Fmoc-Arg/His/Tyr-OH Couplings and Their Application in Solid-Phase Peptide Synthesis through a Minimal-Protection/Green Chemistry Strategy
Yang Y, et al.
Organic Process Research & Development, 26 (2022)
Synthesis of positional-scanning libraries of fluorogenic peptide substrates to define the extended substrate specificity of plasmin and thrombin.
Backes B J, et al.
Nature Biotechnology, 18(2), 187-187 (2000)
A cobaltocenium?peptide bioconjugate shows enhanced cellular uptake and directed nuclear delivery.
Noor F, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 44(16), 2429-2432 (2005)
Enhancement of the T140-based pharmacophores leads to the development of more potent and bio-stable CXCR4 antagonists.
Tamamura H, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 1(21), 3663-3669 (2003)
The 2, 2, 4, 6, 7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl group (Pbf) as arginine side chain protectant.
Carpino L A, et al.
Tetrahedron Letters, 34(49), 7829-7832 (1993)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique