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Merck

47619

Fmoc-Ser(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Fmoc-O-tert-butyl-L-serine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H25NO5
Numéro CAS:
71989-33-8
Poids moléculaire :
383.44
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
57651041
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
276-260-6
MDL number:
MFCD00037127
Beilstein/REAXYS Number:
3632013

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Nom du produit

Fmoc-Ser(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

InChI key

REITVGIIZHFVGU-IBGZPJMESA-N

InChI

1S/C22H25NO5/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1

SMILES string

CC(C)(C)OC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]20/D +25.5±1°, c = 1% in ethyl acetate

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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Application

Fmoc-Ser(tBu)-OH is an N-terminal protected reagent used in the peptide synthesis. Some of the reported examples are:
  • Total synthesis of an antibiotic, daptomycin, by cyclization via a chemoselective serine ligation.
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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

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flash_point_f

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Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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