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Merck

47624

Fmoc-Lys(Boc)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Nα-Fmoc-Nε-Boc-L-lysine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C26H32N2O6
Numéro CAS:
71989-26-9
Poids moléculaire :
468.54
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
57651044
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
276-256-4
MDL number:
MFCD00037138
Beilstein/REAXYS Number:
4217767

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Nom du produit

Fmoc-Lys(Boc)-OH, ≥98.0% (HPLC)

InChI key

UMRUUWFGLGNQLI-QFIPXVFZSA-N

InChI

1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-24(31)27-15-9-8-14-22(23(29)30)28-25(32)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)/t22-/m0/s1

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

assay

≥98.0% (HPLC)

form

solid

optical activity

[α]20/D −12±1°, c = 1% in DMF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Boc, Fmoc

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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General description

Fmoc-Lys(Boc)-OH is an amino acid derivative used as a reagent in Fmoc solid-phase peptide synthesis.

Application

Fmoc-Lys(Boc)-OH can be used for:
  • The solid-phase synthesis of pentasubstituted dihydroimidazolylbutyl dihydroimidazol-3-ium salts by coupling with p-methylbenzhydrylamine (MBHA) resin.
  • Fmoc-based peptide synthesis of bis-naphthalene diimide, a threading intercalator.
  • Synthesis of ε-Boc-ε-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-α-Fmoc-L-Lysine to be used as 19F NMR based screening tool.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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