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Merck

47639

Fmoc-His(Trt)-OH

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Nα-Fmoc-N(im)-trityl-L-histidine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C40H33N3O4
Numéro CAS:
109425-51-6
Poids moléculaire :
619.71
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
57651056
NACRES:
NA.26
Beilstein/REAXYS Number:
5204720
MDL number:
MFCD00043332

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Nom du produit

Fmoc-His(Trt)-OH, ≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

SMILES string

OC(=O)[C@H](Cc1cn(cn1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4)NC(=O)OCC5c6ccccc6-c7ccccc57

InChI

1S/C40H33N3O4/c44-38(45)37(42-39(46)47-26-36-34-22-12-10-20-32(34)33-21-11-13-23-35(33)36)24-31-25-43(27-41-31)40(28-14-4-1-5-15-28,29-16-6-2-7-17-29)30-18-8-3-9-19-30/h1-23,25,27,36-37H,24,26H2,(H,42,46)(H,44,45)/t37-/m0/s1

InChI key

XXMYDXUIZKNHDT-QNGWXLTQSA-N

assay

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

optical activity

[α]/D 87±5°, c = 1 in chloroform

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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Catégories apparentées

Application

Fmoc-His(Trt)-OH can be used as a building block in solid-phase peptide synthesis (SPPS).

Analysis Note

may contain ~1 equivalent solvent

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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