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Merck

479411

4,6-Dimethyldibenzothiophene

97%

Synonyme(s) :

4,6-DMDBT

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H12S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
212.31
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
214-894-7
MDL number:
Assay:
97%
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InChI key

MYAQZIAVOLKEGW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C14H12S/c1-9-5-3-7-11-12-8-4-6-10(2)14(12)15-13(9)11/h3-8H,1-2H3

SMILES string

Cc1cccc2c3cccc(C)c3sc12

assay

97%

mp

153-157 °C (lit.)

Quality Level

General description

4,6-Dimethyldibenzothiophene (4,6-DMDBT), a high refractory sulfur compound, is commonly found in diesel fuel. Its synthesis has been reported. The hydrodesulfurization of 4,6-DMDBT using bulk nickel alloy, bulk tungsten phosphide (WP), NiMo sulfide supported on active carbons and molecularly imprinted polymers have been reported. The dielectric behavior of 4,6-DMDBT under different microwave frequencies and temperature has been investigated.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Hussein N Nassar et al.
Environmental science and pollution research international, 28(7), 8102-8116 (2020-10-14)
One of the main precursors of air pollution and acid rains is the presence of the recalcitrant thiophenic compounds, for example dibenzothiophene (DBT) and its derivatives in transportation fuels. In an attempt to achieve the worldwide regulations of ultra-low sulfur
An efficient synthesis of pure 4,6-dimethyldibenzothiophene.
Meille V, et al.
Tetrahedron, 52(11), 3953-3960 (1996)
Development of a novel molecularly imprinted polymer for the retention of 4,6-dimethyldibenzothiophene.
Tom LA, et al.
Microchimica Acta, 176(3-4), 375-380 (2012)
Hydrodesulfurization kinetics and mechanism of 4,6-dimethyldibenzothiophene over NiMo catalyst supported on carbon.
Sakanishi K, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 155(1), 101-109 (2000)
Meiqin Zheng et al.
Journal of hazardous materials, 362, 424-435 (2018-09-28)
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