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Merck

482609

N-[(2S,3R)-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl]-L-leucine

97%

Synonyme(s) :

([2S,3R]-3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl)-L-leucine

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2CH[NHCOCH(OH)CH(NH2)CH2C6H5]CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
308.37
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
261-529-2
MDL number:
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InChI key

VGGGPCQERPFHOB-RDBSUJKOSA-N

InChI

1S/C16H24N2O4/c1-10(2)8-13(16(21)22)18-15(20)14(19)12(17)9-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,10,12-14,19H,8-9,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,21,22)/t12-,13+,14+/m1/s1

SMILES string

CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](O)[C@H](N)Cc1ccccc1)C(O)=O

assay

97%

form

powder or crystals

optical activity

[α]20/D −11°, c = 1 in 1 M NaOH

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

245 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

Quality Level

Gene Information

human ... ANPEP(290), DPP4(1803)
mouse ... Rnpep(215615)
rat ... Mme(24590)

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The aim of the present study was to investigate the mechanisms underlying the endogenous control of nociception at a peripheral level during inflammation. Using a pharmacological approach and the rat paw pressure test, we assessed the effect of an intraplantar
Xiaopan Zhang et al.
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Arun Kumar Singh et al.
International journal of infectious diseases : IJID : official publication of the International Society for Infectious Diseases, 16(5), e375-e381 (2012-03-14)
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Magdalena Lis et al.
Pharmacological reports : PR, 63(6), 1481-1490 (2012-02-24)
The low-molecular weight dipeptide bestatin is a potent inhibitor of aminopeptidase N and has been demonstrated to have antitumor and immunomodulatory effects. The effects of bestatin on interleukin (IL)-1β synthesis and release by peritoneal macrophages stimulated in vitro with lipopolysaccharide

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