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Merck

538256

2,2-Dimethyl-1,3-propanediol

99%

Synonyme(s) :

NPG Glycol, Neopentylglycol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3)2C(CH2OH)2
Numéro CAS:
126-30-7
Poids moléculaire :
104.15
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24878314
EC Number:
204-781-0
Beilstein/REAXYS Number:
605291
MDL number:
MFCD00004685
Assay:
99%

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InChI key

SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H12O2/c1-5(2,3-6)4-7/h6-7H,3-4H2,1-2H3

SMILES string

CC(C)(CO)CO

vapor density

3.6 (vs air)

vapor pressure

<0.8 mmHg ( 20 °C)

assay

99%

autoignition temp.

750 °F

expl. lim.

1.34 %, 149 °F, 18.8 %, 177 °F

functional group

hydroxyl

Quality Level

100

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General description

2,2-Dimethyl-1,3-propanediol readily absorbs moisture on exposure to air.

Application

2,2-Dimethyl-1,3-propanediol may be used in the synthesis of:
  • 2,2-dimethyl-1,3-propanediol cyclic phosphorochloridate
  • 2,2-dimethyl-1,3-propanediol cyclic phenylphosphonate
  • [1′,3′-(2′,2′-dimethylpropylene)]-2-iodo-3-octyl-5-thienylboronate
  • cyclic carbonate
  • 2,2-dimethyl-1,3-propanediol bis(cyclic-2,2-dimethyltrimethylene phosphite)

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H318

Hazard Classifications

Eye Dam. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000368910
0000375316
0000308580
0000308580
0000375316

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Kallol Gupta et al.
Nature, 541(7637), 421-424 (2017-01-13)
Oligomerization of membrane proteins in response to lipid binding has a critical role in many cell-signalling pathways but is often difficult to define or predict. Here we report the development of a mass spectrometry platform to determine simultaneously the presence
New convenient synthesis of highly regioregular poly (3-octylthiophene) based on the Suzuki coupling reaction
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Synt. Metals, 93.2, 123-126 (1998)
Synthesis of 6-membered cyclic carbonates from 1, 3-diols and low CO2 pressure: a novel mild strategy to replace phosgene reagents
Gregory GL, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5.49 , 39404-39408 (2015)
Phosphorus-containing derivatives of 2, 2-dimethyl-1, 3-propanediol
McCONNELL RL and Coover Jr HW
The Journal of Organic Chemistry, 24.5, 630-635 (1959)
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