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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
CH3N5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
85.07
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
224-581-7
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderService technique
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Laissez-nous vous aiderNom du produit
5-Aminotetrazole, 97%
InChI key
ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/CH3N5/c2-1-3-5-6-4-1/h(H3,2,3,4,5,6)
SMILES string
Nc1nnn[nH]1
assay
97%
mp
201-205 °C (lit.)
General description
5-Aminotetrazole (5-AT) can react with different 2-ethoxymethylidene-3-oxo esters and their analogs to form biologically important azaheterocycles.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3 - Desen. Expl. 4 - Eye Dam. 1
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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High-Nitrogen-Based Pyrotechnics: Perchlorate-Free Red-and Green-Light Illuminants Based on 5-Aminotetrazole.
Sabatini JJ and Moretti JD.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 19(38), 12839-12845 (2013)
W C de Bruijn et al.
The Histochemical journal, 16(1), 37-50 (1984-01-01)
Addition of heterocyclic nitrogen compounds to the classical osmium tetroxide postfixation medium, applied after glutaraldehyde fixation, results in enhanced membrane contrast in ultrathin sections of liver tissue. The addition of similar compounds to potassium osmate solutions, results in contrast differences
Jian-Guo Zhang et al.
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Suresh L, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 26(16), 4007-4014 (2016)
Yubo Li et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 50(1), 16-21 (2012-01-25)
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