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Merck

63409

Sodium malonate dibasic

≥97.0% (NT)

Synonyme(s) :

Disodium malonate, Malonic acid disodium salt

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH2(COONa)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
148.03
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-514-0
Beilstein/REAXYS Number:
3917013
MDL number:
Assay:
≥97.0% (NT)
Form:
solid
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Quality Level

assay

≥97.0% (NT)

form

solid

SMILES string

[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC([O-])=O

InChI

1S/C3H4O4.2Na/c4-2(5)1-3(6)7;;/h1H2,(H,4,5)(H,6,7);;/q;2*+1/p-2

InChI key

PRWXGRGLHYDWPS-UHFFFAOYSA-L

Application

Sodium malonate dibasic can be use in the synthesis of sodium carbonate and sodium oxalate via wet oxidation and catalytic wet oxidation. It can also be used to synthesize malonato-bridged manganese(II)complexes like [Mn(mal)(H2O)2]n and [Mn2(mal)2(4,4′-bipy)(H2O)2]n,(bipy =bipyridine, mal =malonate), which have the tendency to show weak anti-ferromagnetic effect.


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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"Magneto- structural correlations in 2D and 3D extended structures of manganese (II)- malonate systems"
Maji KT, et al.
Inorganic Chemistry, 42(03), 709-716 (2003)
"Selective organic removal from the alumina industrial liquor: Wet oxidation and catalytic wet oxidation of disodium malonate"
Eyer S , et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 41(05), 1166-1170 (2002)
Arturo Orellana et al.
The Journal of organic chemistry, 77(12), 5286-5296 (2012-05-04)
An efficient synthesis of (-)-kainic acid, through a high-pressure-promoted Diels-Alder cycloaddition of a vinylogous malonate derived from 4-hydroxyproline, is described. The bicyclic adduct could be converted into the natural product with complete stereocontrol.