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Merck

649309

(S)-(−)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine

≥95%

Synonyme(s) :

(S)-2-methyl-CBS-oxazaborolidine, (S)-CBS reagent, (S)-Me-CBS, (S)-Methyl-CBS

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H20BNO
Numéro CAS:
112022-81-8
Poids moléculaire :
277.17
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24883643
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
MFCD00078439

Principaux documents

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InChI

1S/C18H20BNO/c1-19-20-14-8-13-17(20)18(21-19,15-9-4-2-5-10-15)16-11-6-3-7-12-16/h2-7,9-12,17H,8,13-14H2,1H3/t17-/m0/s1

SMILES string

CB1OC(C2CCCN12)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI key

VMKAFJQFKBASMU-KRWDZBQOSA-N

assay

≥95%

form

solid

functional group

phenyl

Quality Level

100

Catégories apparentées

Application

CBS Catalysts for Asymmetric Reduction and Asymmetric Synthesis
The CBS (Corey-Bakshi-Shibata) oxazaborolidine catalyst has been used in the asymmetric reduction of prochiral ketones. Other applications include the enantioselective synthesis of α-hydroxy acids, α-amino acids, C2-symmetrical ferrocenyl diols, and propargyl alcohols.

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H302,H318

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR7695
SHBG9395V
SHBC5611V
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Corey, E. J. et al.
Journal of the American Chemical Society, 109, 5551-5551 (1987)
Asymmetric Reduction. A Convenient Method for the Reduction of Alkynyl Ketones.
Kathlyn A. Parker et al.
The Journal of organic chemistry, 61(9), 3214-3217 (1996-05-03)
Angewandte Chemie (International Edition in English), 37, 1986-1986 (1998)
Schwink, L.; Knochel, P.
Tetrahedron Letters, 37, 25-25 (1996)
Corey, E. J.; Link, J. O.
Tetrahedron Letters, 33, 3431-3431 (1992)
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