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Merck

694959

Anthracene

sublimed grade, ≥99%

Synonyme(s) :

Anthraxcene, Paranaphthalene

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H10
Numéro CAS:
120-12-7
Poids moléculaire :
178.23
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329761702
eCl@ss:
39011608
EC Number:
204-371-1
MDL number:
MFCD00001240
Colour Index Number:
10790
Beilstein/REAXYS Number:
1905429

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Nom du produit

Anthracene, sublimed grade, ≥99%

InChI

1S/C14H10/c1-2-6-12-10-14-8-4-3-7-13(14)9-11(12)5-1/h1-10H

SMILES string

c1ccc2cc3ccccc3cc2c1

InChI key

MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N

grade

sublimed grade

vapor density

6.15 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 145 °C)

assay

≥99%

form

crystalline

autoignition temp.

1004 °F

loss

0.5 wt. % loss on heating, 155°C (typical, TGA)

bp

340 °C (lit.)

mp

210-215 °C (lit.)

solubility

alcohols: soluble
benzene: soluble
chloroform: soluble
hydronaphthalenes: soluble
supercritical carbon dioxide: soluble

orbital energy

HOMO 5.7 eV 
LUMO 1.7 eV 

Quality Level

100

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Catégories apparentées

Application

Anthracene has been shown to be soluble in a variety of binary and ternary mixtures of cyclohexanone, ethyl acetate, and methanol .

General description

TGA/DSC Lot specific traces available upon request

pictograms

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

signalword

Warning

hcodes

H319,H410

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

249.8 °F - closed cup

flash_point_c

121.0 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000343454
0000343454
0000266482
0000266482
0000015863

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Kohei Yazaki et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(16), 1630-1632 (2013-01-23)
A bowl-shaped organic host was prepared by linking two anthracene-embedded bispyridine ligands with two methylene spacers. The water-soluble host has a hemispherical hydrophobic cavity (∼1 nm in diameter) with two cationic methylenebispyridinyl (Lewis acidic) moieties and shows the selective recognition
Jiang-Fei Xu et al.
Organic letters, 15(24), 6148-6151 (2013-11-19)
Dynamic covalent bonds supplied by reversible anthracene dimerization were combined with pillar[5]arene/imidazole host-guest interactions to construct double-dynamic polymers. Heating such polymers (in solution or as a gel) led to depolymerization by dissociation of either the host-guest complexes alone or the
Ling-Bao Xing et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 29(9), 2843-2848 (2013-02-12)
A new type of anthracene organogelator based on uracil was obtained using organic aromatic solvents, cyclohexane, DMSO, ethanol, and ethyl acetate. It was further characterized by field-emission scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. Specifically, the resulting organogels were demonstrated
Yongshu Xie et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(94), 11513-11515 (2012-10-24)
2,2'-Dipyridylamine and anthracene units were linked to afford highly emissive compounds whose Cu(2+) ensembles were developed as effective fluorescence turn-on CN(-) probes.
Payam Payamyar et al.
Chimia, 67(4), 283-285 (2013-08-24)
We describe the challenges involved with extending the limited lateral size of two-dimensional polymers (2DPs). An amphiphilic monomer with three-fold symmetry is chosen to form an ideally tessellated monolayer at the air/water interface. Anthracene [4+4] photo-dimerization is chosen as the
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