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A propos de cet article
Formule linéaire :
CH3CH2SNa
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
84.12
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3593647
Assay:
~90% (RT)
Form:
crystals
Service technique
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technical
Quality Level
assay
~90% (RT)
form
crystals
SMILES string
CCS[Na]
InChI
1S/C2H6S.Na/c1-2-3;/h3H,2H2,1H3;/q;+1/p-1
InChI key
QJDUDPQVDAASMV-UHFFFAOYSA-M
Application
Sodium ethanethiolate is a reagent generally used to synthesize various thioethers. It can be employed as a ligand in the preparation of organometallic complexes. It is also used in the synthesis of thiolated amino-alcohols.
Other Notes
Alkanethiolates are efficient reagents for SN2 dealkylation of esters and aryl ethers
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Skin Corr. 1B
supp_hazards
Classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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G.I. Feutrill et al.
Tetrahedron Letters, 1327-1327 (1970)
P.A. Bartlett et al.
Tetrahedron Letters, 4459-4459 (1970)
Novel thiolated amino-alcohols as chiral ligands for copper-catalyzed asymmetric nitro-aldol reactions.
Mansawat, Woraluk et al.
Tetrahedron Letters, 48(24), 4235-4238 (2007)
