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Merck

71718

L-lactate de sodium

≥99.0% (NT)

Synonyme(s) :

Acide L-lactique sodium salt, Acide (S)-2-Hydroxypropionique sodium salt, Acide sarcolactique sodium salt

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C3H5NaO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
112.06
UNSPSC Code:
12352001
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
212-762-3
Beilstein/REAXYS Number:
4567087
MDL number:
Assay:
≥99.0% (NT)
Form:
solid
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Nom du produit

L-lactate de sodium, ≥99.0% (NT)

InChI

1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1

InChI key

NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

SMILES string

[Na+].C[C@H](O)C([O-])=O

assay

≥99.0% (NT)

form

solid

optical activity

[α]20/D −12.5±0.5°, c = 1% in H2O

optical purity

enantiomeric ratio: ≥97.0 (enzymatic)

feature

chiral

impurities

≤1% water

mp

163-165 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

Le L-lactate de sodium peut être utilisé comme :
  • réactif pour dissoudre le D-gluconate de calcium.
  • agent cristallisant dans la synthèse de catalyseurs du type silicate à base de Sn.
  • synthon chiral pour préparer un intermédiaire chiral du type pyrrolidine, lui-même destiné à la synthèse de liquides à base d'ions pyrrolidinium chiraux.
  • agent réducteur doux dans la réduction sélective de CuO en nanobâtonnets de Cu.

General description

Le L-lactate de sodium, sel sodique de l'acide L-lactique, est couramment employé comme synthon chiral en synthèse organique pour préparer divers composés chiraux. Il peut aussi servir d'agent réducteur doux dans les applications de chimie de synthèse.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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