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Merck

75990

Palladium on activated charcoal

greener alternative

10% Pd, powder

Synonyme(s) :

Pd/C

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A propos de cet article

Formule linéaire :
Pd
UNSPSC Code:
12141733
eCl@ss:
38191001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
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Nom du produit

Palladium on activated charcoal, 10% Pd basis

SMILES string

[Pd]

InChI

1S/Pd

InChI key

KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

form

powder

reaction suitability

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

greener alternative product characteristics

Designing Safer Chemicals
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

concentration

10% Pd

greener alternative category

Quality Level

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Application

Palladium on activated charcoal has been used for the reduction of trimesic acid to form a mixture of cis,cis and cis,trans isomers of 1,3,5-cyclohexanetricarboxylic acid. It can also be used for the conversion of benzylic and allylic alcohols into the corresponding carbonyl compounds in the presence of olefins as hydrogen acceptors.

General description

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Other Notes

Catalyst for dehydrogenations

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Orlek, B. S.; Wadsworth, H. et al.
Tetrahedron Letters, 32, 1241-1241 (1991)
Variable gelation time and stiffness of low-molecular-weight hydrogels through catalytic control over self-assembly.
Poolman JM, et al.
Nature Protocols, 9(4), 977-977 (2014)
Iida, H.; Watanabe, Y.; Kibayashi, C.
Journal of the American Chemical Society, 107, 5534-5534 (1985)
Brown, H. C.; Rangaishenvi, M. V.
Tetrahedron Letters, 31, 7115-7115 (1990)
Effenberger, F.; Muller, W.et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55, 3064-3064 (1990)

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