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Merck

760773

Dibenzocyclooctyne-PEG4-Fluor 545

for Copper-free Click Chemistry

Synonyme(s) :

Polyethylene glycol, ADIBO-PEG4-TAMRA, DBCO-PEG4-Fluor 545, DBCO-PEG4-TAMRA, DBCO-PEG4-tetramethylrhodamine, TAMRA DBCO

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C54H57N5O10
Poids moléculaire :
936.06
NACRES:
NA.22
UNSPSC Code:
51171641
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form

solid

Quality Level

reaction suitability

reaction type: click chemistry

storage temp.

−20°C

Application

This azadibenzocyclooctyne-tetramethyl rhodamine (TAMRA) derivative is a versatile fluorescent reagent for labeling azide containing molecules or compounds. Cyclooctynes are useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne click chemistry reactions.This dibenzocyclooctyne will react with azide-functionalized compounds or biomolecules without the need for a Cu(I) catalyst to result in a stable triazole linkage. Subsequent labeled molecules can be visualized by fluorescence spectroscopy.

Spectral Properties: Abs/Em = 545/567nm

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable


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Accelerated Strain-Promoted and Oxidation-Controlled Cyclooctyne-Quinone Cycloaddition for Cell Labeling.
George A, et al.
ChemistrySelect, 2(24), 7117-7122 null
Ning, X., et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 47, 2253-2255 null
Rubino F. A., et al.
Journal of Visualized Experiments, 66, 4246-4246 null
Single-step synthesis of small, azide-functionalized gold nanoparticles: Versatile, water-dispersible reagents for click chemistry.
Elliott EW, et al.
Langmuir (2017)
Michael D Best
Biochemistry, 48(28), 6571-6584 (2009-06-03)
In recent years, a number of bioorthogonal reactions have been developed, exemplified by click chemistry, that enable the efficient formation of a specific product, even within a highly complex chemical environment. While the exquisite selectivity and reliability of these transformations

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