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Merck

A43804

2-Amino-1-butanol

97%

Synonyme(s) :

(RS)-2-Amino-1-butanol, (±)-2-Amino-1-butanol, 1-(Hydroxymethyl)propylamine, 1-Hydroxy-sec-butylamine, 2-Amino-1-butanol, 2-Amino-1-hydroxybutane, 2-Aminobutyl alcohol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C2H5CH(NH2)CH2OH
Numéro CAS:
96-20-8
Poids moléculaire :
89.14
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24890854
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
202-488-2
MDL number:
MFCD00008095
Assay:
97%
Form:
liquid

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InChI key

JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H11NO/c1-2-4(5)3-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3

SMILES string

CCC(N)CO

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.4510 (lit.)

bp

176-178 °C (lit.)

mp

-2 °C (lit.)

density

0.943 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

100

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Catégories apparentées

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

188.6 °F - closed cup

flash_point_c

87 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
0001451235
1451235V
1396061V
1451235
1377552

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Georgi M Dobrikov et al.
European journal of medicinal chemistry, 48, 45-56 (2011-12-14)
The synthesis of 47 structurally diverse compounds incorporating the (R)-2-amino-1-butanol motif has been realized. Ten of these compounds were found to exhibit in vitro specific activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv in a MIC range of 0.65 μM-14.03 μM. Five of the most active
M L Ancelin et al.
Analytical biochemistry, 199(2), 203-209 (1991-12-01)
A rapid, convenient, and efficient method is presented to measure phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylinositol biosynthesis from [3H]choline, [3H]ethanolamine, and [3H]inositol, respectively. After incubation of the cells in 96-multi-well dishes with the appropriate radioactive precursor, cells were lysed with water and
Determination of optical purity by high-performance liquid chromatography of compounds of pharmaceutical interest.
G Gamberini et al.
Il Farmaco; edizione pratica, 43(11), 357-363 (1988-11-01)
H J Vial et al.
Biochemical pharmacology, 33(17), 2761-2770 (1984-09-01)
A number of choline and ethanolamine analogs were evaluated as inhibitors of P. falciparum growth in vitro. 1-Aziridineethanol, DL-2-amino-1,3-propranediol and D- or L-2-amino-1-butanol were the most efficient inhibitors of parasite multiplication, with an IC50 of 50-80 microM, whereas numerous other
Samuel Treviño et al.
Journal of biochemical and molecular toxicology, 29(12), 587-594 (2015-07-28)
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