A48105
Cycloleucine
97%
Synonyme(s) :
1-Aminocyclopentanecarboxylic acid
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A propos de cet article
Formule linéaire :
H2NC5H8CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
129.16
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-144-6
Beilstein/REAXYS Number:
636626
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Level
assay
97%
form
crystals
reaction suitability
reaction type: solution phase peptide synthesis
technique(s)
ligand binding assay: suitable
mp
320 °C (dec.) (lit.)
application(s)
peptide synthesis
SMILES string
NC1(CCCC1)C(O)=O
InChI
1S/C6H11NO2/c7-6(5(8)9)3-1-2-4-6/h1-4,7H2,(H,8,9)
InChI key
NILQLFBWTXNUOE-UHFFFAOYSA-N
General description
Cycloleucine is a nonmetabolizable amino acid widely used as a building block in peptide synthesis.
Application
Cycloleucine can be used as a building block to synthesize:
- Phosphonylmethylaminocyclopentane-1-carboxylic acid by reacting with paraformaldehyde and diethylphosphite via Kabachnik-Field′s reaction.
- Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid {1-[1-(R)-(3-morpholin-4-ylpropylcarbamoyl)-2-phenylethylcarbamoyl]cyclopentyl}-amide, (MEN14268) as potential tachykinin NK2 receptor antagonist.
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
Classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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across Cell Membranes
Biochemical Ecotoxicology. Principles and Methods, 1, 157-157 (2012)
Peptide synthesis in room temperature ionic liquids
Vallette H, et al.
Tetrahedron Letters, 45(8), 1617-1619 (2004)
Discovery of a new series of potent and selective linear tachykinin NK2 receptor antagonists
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