A79922
9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine hydrochloride hydrate
≥99%
Synonyme(s) :
THA hydrochloride hydrate, Tacrine hydrochloride, Tetrahydroaminacrine hydrochloride hydrate
Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.
Sélectionner une taille de conditionnement
Changer de vue
A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C13H14N2 · HCl · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
234.72 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
solid
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aiderQuality Level
assay
≥99%
form
solid
mp
284-286 °C (lit.)
SMILES string
O.Cl.Nc1c2CCCCc2nc3ccccc13
InChI
1S/C13H14N2.ClH.H2O/c14-13-9-5-1-3-7-11(9)15-12-8-4-2-6-10(12)13;;/h1,3,5,7H,2,4,6,8H2,(H2,14,15);1H;1H2
InChI key
PXGRMZYJAOQPNZ-UHFFFAOYSA-N
Application
9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine hydrochloride hydrate is a well-known cholinesterase inhibitor commonly used in pharmacological studies.
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Acetylcholinesterase capillary enzyme reactor for screening and characterization of selective inhibitors.
da Silva JI, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 73, 44-52 (2013)
The ameliorating effects of stigmasterol on scopolamine-induced memory impairments in mice.
Park SJ, et al.
European Journal of Pharmacology, 676(1-3), 64-70 (2012)
Comparison of inhibitory activities of donepezil and other cholinesterase inhibitors on acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase in vitro.
Ogura H, et al.
Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology, 22(8), 609-614 (2000)