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Merck

A91906

L-(+)-Arabinose

98%

Synonyme(s) :

(+)-Arabinose

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H10O5
Numéro CAS:
5328-37-0
Poids moléculaire :
150.13
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24891423
EC Number:
201-767-6
Beilstein/REAXYS Number:
1723085
MDL number:
MFCD00135866

Principaux documents

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Nom du produit

L-(+)-Arabinose, 98%

InChI

1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m0/s1

InChI key

PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N

SMILES string

OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O

assay

98%

form

powder

optical activity

[α]20/D +103°, c = 1 in H2O

mp

160-163 °C (lit.)

Quality Level

100

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Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Le L-arabinose est un isomère présent naturellement comme constituant des polysaccharides de plantes. La plupart des bactéries contiennent un opéron arabinose inductible qui encode une série d′enzymes et de transporteurs permettant l′utilisation du L-arabinose comme unique source de carbone en culture bactérienne.

Application

L-(+)-Arabinose is used as a key starting material in the total synthesis of (+)-ambruticin, zaragozic acid A, (−)-radicamine B and (+)-herbarumin I.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM8949
BCCL6053
BCCM3432
BCCJ4575
BCCG2896

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Total synthesis of (-)-radicamine B.
Gurjar, Mukund K et al.
Tetrahedron Letters, 47(39), 6979-6981 (2006)
Stereoselective total synthesis of zaragozic acid A based on an acetal [1, 2] Wittig rearrangement.
Tomooka, Katsuhiko et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 39(24), 4502-4505 (2000)
Total synthesis of (+)-herbarumin I via intermolecular Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.
Sabino, Adao Aparecido and Pilli, Ronaldo A
Tetrahedron Letters, 43(15), 2819-2821 (2002)
Catarina M S S Neves et al.
Frontiers in chemistry, 7, 459-459 (2019-07-19)
The food industry produces significant amounts of waste, many of them rich in valuable compounds that could be recovered and reused in the framework of circular economy. The development of sustainable and cost-effective technologies to recover these value added compounds
Total synthesis of ambruticin.
Eun Lee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(1), 176-178 (2002-12-20)
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