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Merck

A94654

12-Aminododecanolactam

98%

Synonyme(s) :

Aza-2-cyclotridecanone, Cyclododecanone isooxime, Laurolactam

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H23NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
197.32
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
213-424-8
Beilstein/REAXYS Number:
122031
MDL number:
Assay:
98%
Form:
crystals
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Nom du produit

12-Aminododecanolactam, 98%

InChI key

JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C12H23NO/c14-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13-12/h1-11H2,(H,13,14)

SMILES string

O=C1CCCCCCCCCCCN1

assay

98%

form

crystals

mp

150-153 °C (lit.)

Quality Level

Application

12-Aminododecanolactam can be used to synthesis low viscosity lactam-based ionic liquids by reacting with various Bronsted acids. It is also used to synthesis Nylon-12, by ring opening polymerization.

General description

12-aminododecanolactam is a cyclic amide that is used in a variety of organic synthesis reactions. It is a versatile building block that can be used to synthesize a wide range of compounds, including polyamides, peptides and amino acids.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

383.0 °F - closed cup

flash_point_c

195 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synthesis of 12-aminododecenoic acid by coupling transaminase to oxylipin pathway enzymes
Coenen, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 107, 2209-2221 (2023)
Low viscosity lactam-based ionic liquids with carboxylate anions: Synthesis, characterization, thermophysical properties and mutual miscibility of ionic liquid with alcohol, water, and hydrocarbons
Bessa, et al.
Journal of Molecular Liquids, 313, 113586-113586 (2020)
Magdalena Kwiatkowska et al.
Polymers, 12(2) (2020-02-08)
In this work the preparation of polyamide 12 (PA12) based composites reinforced with pristine and surface-modified carbon nanotubes is reported. A qualitative and quantitative evaluation of multi-walled carbon nanotube functionalization with oxygen containing reactive groups achieved by different procedures of

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