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Merck

B103608

γ-Butyrolactone

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

γLactone de l’acide -hydroxybutyrique, GBL, Lactone de l’acide 4-hydroxybutyrique

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H6O2
Numéro CAS:
96-48-0
Poids moléculaire :
86.09
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24891553
EC Number:
202-509-5
Beilstein/REAXYS Number:
105248
MDL number:
MFCD00005386
Assay:
≥99%
Form:
liquid

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InChI key

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

SMILES string

O=C1CCCO1

vapor density

3 (vs air)

vapor pressure

1.5 mmHg ( 20 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

851 °F

expl. lim.

16 %

drug control

Pszichotróp anyag / Psychotropic Substance (Hungary), 78/2022. (XII. 28.) BM rendelet

Quality Level

200

bp

204-205 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

density

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

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Catégories apparentées

Application

Pour l'introduction de chaîne latérale de type 3-carboxypropyle. Utilisé comme constituant des solutions électrolytiques dans les batteries et les condensateurs.

Biochem/physiol Actions

Précurseur de l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB). Ce composé bloque la libération de la dopamine en bloquant la progression des impulsions dans les neurones dopaminergiques. Un prétraitement à la γ-butyrolactone permet de détecter la libération de dopamine induite par les autorécepteurs.
Précurseur de l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB) ; bloque la libération de dopamine.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

208.4 °F - closed cup

flash_point_c

98 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
SDBB7218
SDBB5617
MKCZ2915
SDBB3206
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Journal of Power Sources, 43, 195-195 (1993)
S Ohkawa et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(1), 267-276 (1991-01-01)
A novel series of (3-pyridylmethyl)benzoquinone derivatives was molecular designed and synthesized for the dual purpose of inhibiting thromboxane A2 and leukotriene biosynthesis enzymes and scavenging active oxygen species (AOS). They were evaluated for inhibition of TXA2 synthase, inhibition of 5-lipoxygenase
Monica Blichowski et al.
Epilepsia, 56(7), 1081-1087 (2015-06-03)
Infantile spasms (or IS) is a catastrophic childhood epilepsy that is particularly prevalent in children with Down syndrome. Previously, we have shown that the Ts65Dn (Ts) mouse model of Down syndrome is a useful substrate upon which to develop an
Jagan N Thupari et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(14), 9498-9502 (2002-06-13)
C75, a known inhibitor of fatty acid synthase is postulated to cause significant weight loss through decreased hypothalamic neuropeptide Y (NPY) production. Peripherally, C75, an alpha-methylene-gamma-butyrolactone, reduces adipose tissue and fatty liver, despite high levels of malonyl-CoA. To investigate this
Tezcan Guney et al.
Organic letters, 15(3), 613-615 (2013-01-18)
The total synthesis of paracaseolide A, a valuable cell-cycle progression inhibitor, was accomplished in 8 steps from known compounds, with 6.6% overall yield. The synthetic strategy creates strong potential for diversification.
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