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Merck

B103608

γ-Butyrolactone

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

γLactone de l’acide -hydroxybutyrique, GBL, Lactone de l’acide 4-hydroxybutyrique

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H6O2
Numéro CAS:
96-48-0
Poids moléculaire :
86.09
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24891553
EC Number:
202-509-5
Beilstein/REAXYS Number:
105248
MDL number:
MFCD00005386
Assay:
≥99%
Form:
liquid

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vapor density

3 (vs air)

Quality Level

200

vapor pressure

1.5 mmHg ( 20 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

851 °F

expl. lim.

16 %

drug control

Pszichotróp anyag / Psychotropic Substance (Hungary), 78/2022. (XII. 28.) BM rendelet

refractive index

n20/D 1.436 (lit.)

bp

204-205 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

density

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

O=C1CCCO1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

InChI key

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Pour l'introduction de chaîne latérale de type 3-carboxypropyle. Utilisé comme constituant des solutions électrolytiques dans les batteries et les condensateurs.

Biochem/physiol Actions

Précurseur de l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB). Ce composé bloque la libération de la dopamine en bloquant la progression des impulsions dans les neurones dopaminergiques. Un prétraitement à la γ-butyrolactone permet de détecter la libération de dopamine induite par les autorécepteurs.
Précurseur de l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB) ; bloque la libération de dopamine.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

208.4 °F - closed cup

flash_point_c

98 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
SDBB7218
SDBB5617
MKCZ2915
SDBB3206
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A novel series of (3-pyridylmethyl)benzoquinone derivatives was molecular designed and synthesized for the dual purpose of inhibiting thromboxane A2 and leukotriene biosynthesis enzymes and scavenging active oxygen species (AOS). They were evaluated for inhibition of TXA2 synthase, inhibition of 5-lipoxygenase
Journal of Power Sources, 43, 195-195 (1993)
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