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Merck

B65586

2-Bromoéthanol

95%

Synonyme(s) :

Ethylene bromohydrin

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A propos de cet article

Formule linéaire :
BrCH2CH2OH
Numéro CAS:
540-51-2
Poids moléculaire :
124.96
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24891919
EC Number:
208-748-1
Beilstein/REAXYS Number:
878140
MDL number:
MFCD00002827
Assay:
95%
Form:
liquid

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InChI key

LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H5BrO/c3-1-2-4/h4H,1-2H2

SMILES string

OCCBr

vapor density

4.3 (vs air)

vapor pressure

2.4 mmHg ( 20 °C)

assay

95%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.492 (lit.)

bp

56-57 °C/20 mmHg (lit.)

density

1.763 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Catégories apparentées

Application

2-Bromoethanol can be used for the preparation of 2-bromoethyl glycosides from acetylated sugars. It can also be used as a starting material to synthesize 2-bromoethyl methoxymethyl ether.
2-Bromoethanol is used in selective reduction of nitroarenes (PcFe(II)/NaBH4/2-bromoethanol catalyst system).

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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2-Bromoethyl glycosides: synthesis and characterisation.
Dahmen J, et al.
Carbohydrate Research, 116(2), 303-307 (1983)
Regio?and Stereoselective Intramolecular Hydrosilylation of α?Hydroxy Enol Ethers: 2, 3?syn?2?Methoxymethoxy?1, 3?Nonanediol: 1, 3?Nonanediol, 2?(methoxymethoxy)?,(R, R)?(?)?.
Tamao K, et al.
Organic Syntheses, 73, 94-94 (2003)
H Dunkelberg
Zentralblatt fur Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. 1. Abt. Originale B, Hygiene, 177(3-4), 269-281 (1983-04-01)
The compounds 2-chloroethanol and 2-bromoethanol were administered once weekly subcutaneously to groups of 100 female NMRI mice, in the case of 2-chloroethanol in 3 dosages (3.0, 1.0 and 0.3 mg, single dosage per mouse) and 2-bromoethanol in 2 dosages (1.0
S Khan et al.
Biochemical pharmacology, 45(2), 439-447 (1993-01-26)
The cytotoxicity of dibromoalkanes to isolated hepatocytes was proportional to the dibromoalkane concentration and increasing chain length of the dibromoalkane (C2-C6). The rapid hepatocyte glutathione (GSH) depletion which occurred upon addition of the dibromoalkanes was also dependent on the concentration
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The journal of physical chemistry. A, 115(51), 14559-14569 (2011-11-11)
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