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Merck

B65780

(2-Bromoethyl)benzene

98%

Synonyme(s) :

2-Phenylethyl bromide

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C6H5CH2CH2Br
Numéro CAS:
103-63-9
Poids moléculaire :
185.06
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24891921
EC Number:
203-130-8
Beilstein/REAXYS Number:
507487
MDL number:
MFCD00000240
Assay:
98%
Form:
liquid

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InChI key

WMPPDTMATNBGJN-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H9Br/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

SMILES string

BrCCc1ccccc1

assay

98%

form

liquid

Quality Level

200

refractive index

n20/D 1.556 (lit.)

bp

220-221 °C (lit.)

density

1.355 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Catégories apparentées

Application

(2-Bromoethyl)benzene can be used as a reactant to synthesize:
  • Lactone derivatives by Sn-catalyzed double carbonylation reaction
  • α-iminocarboxamides by via one-pot, three-component coupling reaction of aryl isocyanide and aryl isocyanate in the presence of SmI2.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H319

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

flash_point_f

204.8 °F - closed cup

flash_point_c

96 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
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Organic letters, 14(16), 4090-4093 (2012-08-07)
A one-pot, three-component coupling was accomplished via the nucleophilic addition of an alkylsamarium(III) species to isocyanides and the subsequent addition of the resultant imidoyl samarium(III) species to isocyanates under mild conditions for the formation of α-iminocarboxamides. The developed sequential C-C
Jiang Yan et al.
Science advances, 6(45) (2020-11-08)
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Bioorganic & medicinal chemistry, 23(9), 2024-2034 (2015-03-31)
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