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Merck

B75956

4-Bromophenylboronic acid

≥95.0%

Synonyme(s) :

(p-Bromophenyl)boronic acid, 4-Bromobenzeneboronic acid, 4-Bromophenylboric acid, p-Bromobenzeneboronic acid, p-Bromophenylboric acid, NSC 25407

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A propos de cet article

Formule linéaire :
BrC6H4B(OH)2
Numéro CAS:
5467-74-3
Poids moléculaire :
200.83
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24892010
EC Number:
226-779-9
Beilstein/REAXYS Number:
2936347
MDL number:
MFCD00002104

Principaux documents

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Nom du produit

4-Bromophenylboronic acid, ≥95.0%

InChI

1S/C6H6BBrO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

InChI key

QBLFZIBJXUQVRF-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

OB(O)c1ccc(Br)cc1

assay

≥95.0%
95%

form

crystals

mp

284-288 °C (lit.)

Quality Level

200

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Catégories apparentées

Application

Reagent used for
  • Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings
  • Pd(II)-catalyzed diastereoselective conjugate additions
  • Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction of allylic esters with arylboronic acids
  • Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence
  • Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides
  • Pd-catalyzed arylative cyclization of alkyne-tethered enals or enones via carbopalladation of alkynes
  • Copper-catalyzed cross-couplings

Reagent used in Preparation of
  • Gallate-based obovatol analogs with potential anti-tumor activity
  • Protein modulators and enzymatic and kinase inhibitors

Other Notes

Contains varying amounts of anhydride

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
WXBF5970V
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A series of purine nucleoside analogues bearing an aryl and hetaryl group in position 6 were prepared and their biological activities were assessed by in vitro CDK1/Cyclin B1 and CDK2/Cyclin A2 kinase assay. From the synthesized chemicals, three Xylocydine derivatives
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Lipid based formulations (LBFs) are commonly employed to enhance the absorption of highly lipophilic, poorly water-soluble drugs. However, the utility of LBFs can be limited by low drug solubility in the formulation. Isolation of ionizable drugs as low melting, lipophilic
Anna C Pham et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 268, 400-406 (2017-11-04)
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Xing Li et al.
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Lee, M.-S.; et al.
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