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C105104

2-Cyclohexylethanol

99%

Synonyme(s) :

(2-Hydroxyethyl)cyclohexane

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C6H11CH2CH2OH
Numéro CAS:
4442-79-9
Poids moléculaire :
128.21
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24891959
EC Number:
224-672-1
Beilstein/REAXYS Number:
1848152
MDL number:
MFCD00001525
Assay:
99%
Form:
liquid
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assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.465 (lit.)

bp

206-207 °C/745 mmHg (lit.)

density

0.919 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

OCCC1CCCCC1

InChI

1S/C8H16O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h8-9H,1-7H2

InChI key

QJQZRLXDLORINA-UHFFFAOYSA-N

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Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

186.8 °F - closed cup

flash_point_c

86 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Rabea Schlüter et al.
Applied microbiology and biotechnology, 103(10), 4137-4151 (2019-04-04)
The cycloalkanes, comprising up to 45% of the hydrocarbon fraction, occur in crude oil or refined oil products (e.g., gasoline) mainly as alkylated cyclohexane derivatives and have been increasingly found in environmental samples of soil and water. Furthermore, short-chain alkylated
Qinglei Meng et al.
Nature communications, 8, 14190-14190 (2017-02-01)
Cyclohexanone and its derivatives are very important chemicals, which are currently produced mainly by oxidation of cyclohexane or alkylcyclohexane, hydrogenation of phenols, and alkylation of cyclohexanone. Here we report that bromide salt-modified Pd/C in H