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A propos de cet article
Formule linéaire :
I2C6H2(OH)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
389.91
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-124-0
Beilstein/REAXYS Number:
2615358
MDL number:
Assay:
99%
Form:
powder
Service technique
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99%
form
powder
mp
220-230 °C (dec.) (lit.)
SMILES string
OC(=O)c1cc(I)cc(I)c1O
InChI
1S/C7H4I2O3/c8-3-1-4(7(11)12)6(10)5(9)2-3/h1-2,10H,(H,11,12)
InChI key
DHZVWQPHNWDCFS-UHFFFAOYSA-N
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Nuclear frameworks: concepts and operational definitions.
N Stuurman et al.
Cell biology international reports, 16(8), 837-852 (1992-08-01)
P Belgrader et al.
Journal of cell science, 98 ( Pt 3), 281-291 (1991-03-01)
Different agents have been employed to extract the histones and other soluble components from isolated HeLa S3 nuclei during nuclear matrix isolation. We report that 0.2M (NH4)2SO4 is a milder extracting agent than NaCl and LIS (lithium 3,5-diiodosalicylate), on the
L Simchowitz et al.
The American journal of physiology, 261(5 Pt 1), C906-C915 (1991-11-01)
Organotin derivatives represent a class of artificial ionophores that mediate Cl(-)-OH- exchange and thereby facilitate the chemical equilibrium distribution of Cl- and H+ across biological membranes. Imposing different pH and Cl- gradients by varying extracellular pH (pHo) and extracellular [Cl-]
