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Merck

H50004

4-Hydroxyphenylacetic acid

98%

Synonyme(s) :

(4-Hydroxyphenyl)acetic acid, (p-Hydroxyphenyl)acetic acid, 2-(4′-Hydroxyphenyl)acetic acid, 2-[4-(Hydroxy)phenyl]acetic acid, 4-(Carboxymethyl)phenol, 4-Hydroxybenzeneacetic acid, 4′-Hydroxyphenylacetic acid, p-Hydroxybenzeneacetic acid

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HOC6H4CH2CO2H
Numéro CAS:
156-38-7
Poids moléculaire :
152.15
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24895664
EC Number:
205-851-3
Beilstein/REAXYS Number:
1448766
MDL number:
MFCD00004347
Assay:
98%

Principaux documents

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Nom du produit

4-Hydroxyphenylacetic acid, 98%

SMILES string

OC(=O)Cc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H8O3/c9-7-3-1-6(2-4-7)5-8(10)11/h1-4,9H,5H2,(H,10,11)

InChI key

XQXPVVBIMDBYFF-UHFFFAOYSA-N

assay

98%

mp

148-151 °C (lit.)

Quality Level

200

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Catégories apparentées

Application

Reagent used in the acylation of phenols and amines.

General description

4-Hydroxyphenylacetic acid is a phenolic acid that is esterified with various alcohols to synthesize esters.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4795
BCCM0844
BCCL2014
BCCK4127
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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3005-3005 (1991)
Characterization of negative tone photoresist based on acid catalyzed dehydration crosslinking of novolac resins having pendant carboxyl groups
Liu HH, et al.
Journal of Polymer Research, 9, 251-256 (2002)
Matthew Snelson et al.
Science advances, 7(14) (2021-04-02)
Intake of processed foods has increased markedly over the past decades, coinciding with increased microvascular diseases such as chronic kidney disease (CKD) and diabetes. Here, we show in rodent models that long-term consumption of a processed diet drives intestinal barrier
Kenneth Stensrud et al.
The Journal of organic chemistry, 74(15), 5219-5227 (2009-07-04)
Three new trifluoromethylated p-hydroxyphenacyl (pHP)-caged gamma-aminobutyric acid (GABA) and glutamate (Glu) derivatives have been examined for their efficacy as photoremovable protecting groups in aqueous solution. Through the replacement of hydrogen with fluorine, e.g., a m-trifluoromethyl or a m-trifluoromethoxy versus m-methoxy
Korean J. Med. Chem., 1, 2-2 (1991)
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