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Merck

H52406

3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid

98%

Synonyme(s) :

3-(p-Hydroxyphenyl)propionic acid, Phloretic acid

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HOC6H4CH2CH2CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.17
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-931-3
Beilstein/REAXYS Number:
2209841
MDL number:
Assay:
98%
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InChI key

NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H10O3/c10-8-4-1-7(2-5-8)3-6-9(11)12/h1-2,4-5,10H,3,6H2,(H,11,12)

SMILES string

OC(=O)CCc1ccc(O)cc1

assay

98%

mp

129-131 °C (lit.)

fluorescence

λex 320 nm; λem 404 nm (buffer, pH 8.6)

Quality Level

Application

3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid can be used:
  • To derive hydrogel based on chitosan, gelatin or poly(ethylene glycol).
  • To synthesize novel symmetric and asymmetric bolaamphiphiles.
  • As an acyl donor for the enzymatic synthesis of sugar alcohol esters.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Biocatalytic acylation of sugar alcohols by 3-(4-hydroxyphenyl) propionic acid.
Croitoru R, et al.
Process Biochemistry (Oxford, United Kingdom), 47(12), 1894-1902 (2012)
Efficient syntheses of bolaform surfactants from L-rhamnose and/or 3-(4-hydroxyphenyl) propionic acid.
Akong F O and Bouquillon S
Green Chemistry, 17(6), 3290-3300 (2015)
Eliana Capecchi et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 8(6) (2018-06-20)
Sustainable catalysts for the oxidation of phenol derivatives under environmentally friendly conditions were prepared by the functionalization of lignin nanoparticles with tyrosinase. Lignin, the most abundant polyphenol in nature, is the main byproduct in the pulp and paper manufacturing industry
Enhanced tissue adhesiveness of injectable gelatin hydrogels through dual catalytic activity of horseradish peroxidase.
Hoang T T T, et al.
Biopolymers, 109(1), e23077-e23077 (2018)
Tailorable cell culture platforms from enzymatically cross-linked multifunctional poly (ethylene glycol)-based hydrogels.
Menzies D J, et al.
Biomacromolecules, 14(2), 413-423 (2013)

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