Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.
Sélectionner une taille de conditionnement
Changer de vue
A propos de cet article
Formule linéaire :
CH2[P(O)(OH)2]2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
176.00
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1708494
Assay:
≥99%
Form:
crystals
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aiderQuality Level
assay
≥99%
form
crystals
mp
197-199 °C (lit.)
storage temp.
−20°C
SMILES string
OP(O)(=O)CP(O)(O)=O
InChI
1S/CH6O6P2/c2-8(3,4)1-9(5,6)7/h1H2,(H2,2,3,4)(H2,5,6,7)
InChI key
MBKDYNNUVRNNRF-UHFFFAOYSA-N
Application
Methylenediphosphonic acid can be used as a precursor in the synthesis of:
- Mesoporous aluminum organophosphonate in the presence of alkyltrimethylammonium as a surfactant.
- Tetraester of methylenediphosphonic acids which are used as metal ion extractants for actinides in all oxidation states.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Contenu apparenté
Product Information Sheet
Megan H Ryan et al.
Plant, cell & environment, 42(6), 1987-2002 (2019-02-09)
Crops with improved uptake of fertilizer phosphorus (P) would reduce P losses and confer environmental benefits. We examined how P-sufficient 6-week-old soil-grown Trifolium subterraneum plants, and 2-week-old seedlings in solution culture, accumulated P in roots after inorganic P (Pi) addition.
Synthesis of novel mesoporous aluminum organophosphonate by using organically bridged diphosphonic acid.
Kimura T, et al.
Chemistry of Materials, 15(20), 3742-3744 (2003)
Metal extraction by silyl-substituted diphosphonic acids. III. Ester group substituent effects on phosphoryl oxygen basicity.
Zalupski PR, et al.
Solvent Extr. Ion Exch., 21(3), 331-345 (2003)
