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Merck

Q1603

Quinoxaline

≥98%

Synonyme(s) :

1,4-Benzodiazine, Benzo[a]pyrazine, Benzopyrazine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H6N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
130.15
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
202-047-4
Beilstein/REAXYS Number:
109351
MDL number:
Assay:
≥98%
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assay

≥98%

bp

220-223 °C (lit.)

mp

29-32 °C (lit.)

density

1.124 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

c1ccc2nccnc2c1

InChI

1S/C8H6N2/c1-2-4-8-7(3-1)9-5-6-10-8/h1-6H

InChI key

XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N



Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(11), 3178-3182 (2008-05-16)
A series of naphthyridine and naphthyridinone allosteric dual inhibitors of Akt1 and 2 have been developed. These compounds have been optimized to have potent dual activity against the activated kinase as well as the activation of Akt in cells. One
Wei Zhang et al.
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α-Dicarbonyls are reactive intermediates formed during Maillard reactions and carbohydrate degradation. The formation of seven α-dicarbonyls was characterized in solutions containing dairy related carbohydrates (galactose, glucose, lactose, and galacto-oligosaccharides (GOS)) during incubations at 40 and 50 °C with and without
Neslihan Göncüoğlu Taş et al.
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This study investigated the effect of roasting (150 °C for 30 min) and storage (12 months at 4 °C, 25 °C, and 25 °C in vacuum package), conditions of which are generally applied in the industry and markets, on the