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Merck

S7602

Syringaldehyde

98%

Synonyme(s) :

3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HOC6H2(OCH3)2CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
182.17
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-167-5
Beilstein/REAXYS Number:
784514
MDL number:
Assay:
98%
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InChI key

KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H10O4/c1-12-7-3-6(5-10)4-8(13-2)9(7)11/h3-5,11H,1-2H3

SMILES string

COc1cc(C=O)cc(OC)c1O

assay

98%

bp

192-193 °C/14 mmHg (lit.)

mp

110-113 °C (lit.)

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Catégories apparentées

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Chia-Hsin Huang et al.
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The antihyperglycemic effect of syringaldehyde (1), purified from the stems of Hibiscus taiwanensis, was investigated in streptozotocin-induced diabetic rats (STZ-diabetic rats) showing type-1 like diabetes mellitus. Bolus intravenous injection of 1 showed antihyperglycemic activity in a dose-dependent manner in STZ-diabetic
Palwinder Singh et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(14), 6381-6390 (2012-06-28)
On the basis of structural analysis of dihydrofolate reductase (DHFR) (cocrystallized separately with NADPH, dihydrofolate and NADPH, trimethoprim), compounds 2 and 3 were optimized for inhibition of DHFR. Appreciable tumor growth inhibitory activities of compounds 2 and 3 over 60
Cuimin Hu et al.
Bioresource technology, 100(20), 4843-4847 (2009-06-06)
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Bioresource technology, 101(6), 1858-1865 (2009-10-14)
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