T31801
Thiophene
≥99%
Synonyme(s) :
Thiofurane, Thiole
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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C4H4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
84.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-729-4
Beilstein/REAXYS Number:
103222
MDL number:
Assay:
≥99%
Service technique
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2.9 (vs air)
Quality Level
vapor pressure
40 mmHg ( 12.5 °C)
assay
≥99%
autoignition temp.
743 °F
expl. lim.
12.5 %
refractive index
n20/D 1.529 (lit.)
bp
84 °C (lit.)
mp
−38 °C (lit.)
density
1.051 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
c1ccsc1
InChI
1S/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H
InChI key
YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N
Application
Thiophene is an essential precursor to synthesize a wide range of conjugated organosulfur moieties, sulfur-containing polycyclic aromatic hydrocarbons, macrocycles, and pharmaceutical compounds. It has been widely used in the synthesis of polythiophenes and a host of active materials for organic field effect transistors (OFETs) and organic solar cells (OSCs).
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2
Classe de stockage
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
15.8 °F
flash_point_c
-9 °C
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Thiophene-based push-pull chromophores for small molecule organic solar cells (SMOSCs)
Malytskyi V, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(1), 354-397 (2015)
Construction of synthetic macrocyclic compounds possessing subheterocyclic rings, specifically pyridine, furan, and thiophene.
Newkome GR, et al.
Chemical Reviews, 77(4), 513-597 (1977)
Solution-processed and high-performance organic solar cells using small molecules with a benzodithiophene unit.
Zhou J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(23), 8484-8487 (2013)