T76503
Trimethylhydroquinone
97%
Synonyme(s) :
1,4-Dihydroxy-2,3,5-trimethylbenzene, 3,6-Dihydroxypseudocumene
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A propos de cet article
Formule linéaire :
(CH3)3C6H-1,4-(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
152.19
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
211-838-3
Beilstein/REAXYS Number:
1909183
MDL number:
Assay:
97%
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Level
assay
97%
mp
169-172 °C (lit.)
SMILES string
Cc1cc(O)c(C)c(C)c1O
InChI
1S/C9H12O2/c1-5-4-8(10)6(2)7(3)9(5)11/h4,10-11H,1-3H3
InChI key
AUFZRCJENRSRLY-UHFFFAOYSA-N
Application
Trimethylhydroquinone is a key precursor for the synthesis of tocopherols (vitamin E) and (±)-madindolines.
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
375.8 °F - closed cup
flash_point_c
191 °C - closed cup
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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P R Rich
Biochimica et biophysica acta, 722(2), 271-280 (1983-02-17)
(1) A kinetic analysis of electron donation into and through the cytochrome b-c1 complex isolated from bovine heart mitochondria has been undertaken, using trimethoquinol as the donor. (2) Rate constants of two routes of redox equilibration with quinols have been
Enantioselective Palladium-Catalyzed Total Synthesis of Vitamin E by Employing a Domino Wacker-Heck Reaction.
Tietze, Lutz F et al.
Chemistry?A European Journal , 12(34), 8770-8776 (2006)
Synthesis of (?)-madindolines and chemical models. Studies of chemical reactivity.
McComas, Casey C et al.
Organic Letters, 4(14), 2337-2340 (2002)