05-321X
Anticorps anti-phosphotyrosine, clone 4G10®
clone 4G10®, Upstate®, from mouse
Synonyme(s) :
Anticorps anti-phosphotyrosine, clone 4G10, Anticorps de détection anti-phosphotyrosine
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A propos de cet article
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
4G10®, monoclonal
Species reactivity:
vertebrates
Application:
immunocytochemistry
immunohistochemistry
immunoprecipitation (IP)
western blot
immunohistochemistry
immunoprecipitation (IP)
western blot
Technique(s):
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Citations:
26
Service technique
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Laissez-nous vous aiderNom du produit
Anticorps anti-phosphotyrosine, clone 4G10®, clone 4G10®, Upstate®, from mouse
biological source
mouse
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
4G10®, monoclonal
species reactivity
vertebrates
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG2bκ
shipped in
wet ice
target post-translational modification
phosphorylation (pTyr)
Quality Level
Analysis Note
Produit évalué en routine sur des cellules de carcinome A431 humaines traitées à l'EGF.
Analyse par western blotting :
une concentration de 0,5-2 µg/ml de ce lot a permis de détecter des protéines phosphorylées sur tyrosine présentes dans un lysat RIPA modifié de cellules de carcinome A431 humaines traitées à l'EGF (Cohen, B., 1990 ; Druker, B. J., 1989 ; Kanakura, Y., 1991).
Analyse par western blotting :
une concentration de 0,5-2 µg/ml de ce lot a permis de détecter des protéines phosphorylées sur tyrosine présentes dans un lysat RIPA modifié de cellules de carcinome A431 humaines traitées à l'EGF (Cohen, B., 1990 ; Druker, B. J., 1989 ; Kanakura, Y., 1991).
Témoin
Témoin positif (antigène) : Référence 12-302, lysat de cellules A431 stimulées à l'EGF. Ajouter 2,5 µl de 2-mercaptoéthanol pour 100 µl de lysat et réduire la préparation en la portant à ébullition pendant 5 minutes. Appliquer 20 µg de lysat réduit par piste pour une analyse sur minigel.
Témoin positif (antigène) : Référence 12-302, lysat de cellules A431 stimulées à l'EGF. Ajouter 2,5 µl de 2-mercaptoéthanol pour 100 µl de lysat et réduire la préparation en la portant à ébullition pendant 5 minutes. Appliquer 20 µg de lysat réduit par piste pour une analyse sur minigel.
Application
Domaine de recherche
Signalisation
Signalisation
Immunoprécipitation :
2 à 4 μg d'un lot précédent ont entraîné l'immunoprécipitation quantitative des protéines portant des résidus phosphotyrosine présentes dans le lysat d'une culture confluente (boîte de 10 cm) de cellules exprimant une tyrosine kinase activée. Pour conserver les phosphotyrosines, ajouter : de l'orthovanadate de sodium 0,2 mM au tampon de lyse.
2 à 4 μg d'un lot précédent ont entraîné l'immunoprécipitation quantitative des protéines portant des résidus phosphotyrosine présentes dans le lysat d'une culture confluente (boîte de 10 cm) de cellules exprimant une tyrosine kinase activée. Pour conserver les phosphotyrosines, ajouter : de l'orthovanadate de sodium 0,2 mM au tampon de lyse.
Le clone 4G10 de l'anticorps anti-phosphotyrosine détecte les protéines phosphorylées sur tyrosine chez toutes les espèces. L'utilisation en IC, IH, IP et WB de cet anticorps monoclonal unique a été validée et confirmée par des centaines de publications.
Sous-domaine de recherche
Modifications post-traductionnelles générales
Modifications post-traductionnelles générales
Biochem/physiol Actions
Cet anticorps reconnaît les protéines phosphorylées sur tyrosine de toutes les espèces.
Disclaimer
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
General description
Certains résidus tyrosine peuvent être marqués avec un groupe phosphate (phosphorylés) par des protéines kinases. (À l'état phosphorylé, on parle de "phosphotyrosine".) La phosphorylation des résidus tyrosine est considérée comme l'une des étapes clés de la transduction du signal et de la régulation de l'activité enzymatique.
L'émergence des anticorps anti-phosphotyrosine fait partie des évènements qui ont marqué la recherche sur la transduction du signal. Avant l'arrivée de ces anticorps, l'étude de la phosphorylation des résidus tyrosyle des protéines et des enzymes nécessitait des expériences radioactives longues et dangereuses. Les anticorps anti-phosphotyrosine sont couramment utilisés en western blotting après immunoprécipitation des protéines cibles pour mesurer la phosphorylation des résidus tyrosyle des protéines. Les anticorps anti-phosphotyrosine sont aussi directement utilisés sur des lysats cellulaires pour étudier l'évolution globale du degré de phosphorylation des résidus tyrosine en réponse à différents traitements.
L'émergence des anticorps anti-phosphotyrosine fait partie des évènements qui ont marqué la recherche sur la transduction du signal. Avant l'arrivée de ces anticorps, l'étude de la phosphorylation des résidus tyrosyle des protéines et des enzymes nécessitait des expériences radioactives longues et dangereuses. Les anticorps anti-phosphotyrosine sont couramment utilisés en western blotting après immunoprécipitation des protéines cibles pour mesurer la phosphorylation des résidus tyrosyle des protéines. Les anticorps anti-phosphotyrosine sont aussi directement utilisés sur des lysats cellulaires pour étudier l'évolution globale du degré de phosphorylation des résidus tyrosine en réponse à différents traitements.
Dépend du poids moléculaire de la protéine phosphorylée sur tyrosine à détecter.
Immunogen
Phosphotyramine-KLH
Other Notes
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Physical form
Chromatographie sur protéine G-Sepharose
Format : purifié
IgG2bκ monoclonale de souris purifiée dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 0,15 M contenant 0,05 % d'azoture de sodium. Liquide entre 2 et 8 ºC.
Anticorps IgG2bκ monoclonal de souris produit in vitro par l'hybridome souris/souris 4G10 (splénocytes × myélome FOX-NY [dérivé de NS-1]).
Anticorps IgG2bκ monoclonal de souris produit in vitro par l'hybridome souris/souris 4G10 (splénocytes × myélome FOX-NY [dérivé de NS-1]).
Preparation Note
Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
REMARQUE : NE PAS CONGELER.
Pour une récupération maximale du produit, centrifuger le flacon d'origine avant de retirer le bouchon. Si le produit a été congelé et décongelé par erreur, le centrifuger à 13 000 × g pendant 10 minutes à une température comprise entre 2 °C et 8 °C. Récupérer le surnageant pour l'application.
REMARQUE : NE PAS CONGELER.
Pour une récupération maximale du produit, centrifuger le flacon d'origine avant de retirer le bouchon. Si le produit a été congelé et décongelé par erreur, le centrifuger à 13 000 × g pendant 10 minutes à une température comprise entre 2 °C et 8 °C. Récupérer le surnageant pour l'application.
Legal Information
4G10 is a registered trademark of Upstate Group, Inc.
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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ALK-activating homologous mutations in LTK induce cellular transformation.
Roll, JD; Reuther, GW
Testing null
Polo kinase links the stress pathway to cell cycle control and tip growth in fission yeast.
Janni Petersen, Iain M Hagan
Nature null
E Josué Ruiz et al.
Molecular cell, 32(2), 210-220 (2008-10-28)
Cell-cycle progression is regulated by cyclin-dependent kinases (CDKs). CDK1 and CDK2 can be also activated by noncyclin proteins named RINGO/Speedy, which were identified as inducers of the G2/M transition in Xenopus oocytes. However, it is unclear how XRINGO triggers M
Chi Yan et al.
Frontiers in molecular biosciences, 9, 730213-730213 (2022-06-21)
Background: Target therapies play more and more important roles in gastrointestinal stromal tumors (GISTs) and melanoma with the advancement of clinical drugs that overcome the resistance caused by gene mutations. c-KIT gene mutations account for a large portion of GIST
Qin Xia et al.
iScience, 24(12), 103528-103528 (2021-12-18)
Amplification of ubiquitin E3 ligase Smurf1 promotes degradation of PTEN leading to hyperactivation of the Akt/mTORC1 pathway. However, inhibitors of this pathway have not hitherto yielded promising results in clinical studies because of strong drug resistance. Here, we investigated Smurf1
Contenu apparenté
Numéro d'article de commerce international
| Référence | GTIN |
|---|---|
| 05-321X | 04053252676666 |
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