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Merck

05-368

Anticorps anti-phospho-Ser/Thr-Pro MPM-2

clone MPM-2, Upstate®, from mouse

Synonyme(s) :

Anticorps anti-phospho-Ser/Thr

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702

Nom du produit

Anticorps anti-phospho-Ser/Thr-Pro MPM-2, clone MPM-2, Upstate®, from mouse

biological source

mouse

antibody form

purified immunoglobulin

clone

MPM-2, monoclonal

species reactivity

vertebrates

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1

shipped in

wet ice

target post-translational modification

phosphorylation (pSer/pThr)

Quality Level

Catégories apparentées

Analysis Note

Contrôle
Lysat de cellules HeLa traitées avec du Colcemid ou cellules mitotiques A431 fixées avec 3,7 % de paraformaldéhyde.
Produit évalué en routine par immunoblot sur des cellules de carcinome HeLa humaines traitées avec du Colcemid.

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L'anticorps anti-phospho-Ser/Thr-Pro MPM-2 est un anticorps monoclonal de souris permettant de détecter la séquence phospho-Ser/Thr-Pro, aussi appelée protéine mitotique 2, qui a été testé en ELISA, IHC, IP et WB.
Sous-domaine de recherche
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN

Biochem/physiol Actions

Reconnaît les sérines et thréonines phosphorylées lorsqu'elles sont suivies d'une proline.

Disclaimer

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

General description

Cet anticorps reconnaît diverses protéines qui sont phosphorylées durant la mitose.
Lors du passage en phase M (mitose), de nombreuses protéines sont phosphorylées, directement ou indirectement, par le facteur promoteur de la phase M (MPF). L'anticorps monoclonal anti-MPM2 se lie à un épitope contenant des acides aminés phosphorylés (peptides contenant des domaines LTPLK et FTPLQ) présent sur plus de 50 protéines des cellules eucaryotes en phase M.
Varie en fonction de la protéine détectée.

Immunogen

Lysat cytosolique de cellules HeLa humaines mitotiques.

Other Notes

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Physical form

Format : Produit purifié
Immunoglobuline purifiée sur protéine G dans du glycérol à 30 %, de la Tris-glycine 0,07 M à pH 7,4, du NaCl 0,105 M, et 0,035 % d'azoture de sodium comme conservateur.
Produit purifié sur protéine G.

Preparation Note

Conserver à -20 °C pendant 2 ans à partir de la date d'expédition. Diviser en aliquotes afin d'éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1


Certificats d'analyse (COA)

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Human papillomavirus type 16 E7 oncoprotein engages but does not abrogate the mitotic spindle assembly checkpoint.
Yu, Y; Munger, K
Virology null
Cyclin E controls Drosophila female germline stem cell maintenance independently of its role in proliferation by modulating responsiveness to niche signals.
Ables, ET; Drummond-Barbosa, D
Development null
S A Innocente et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(5), 2147-2152 (1999-03-03)
The p53 tumor suppressor controls multiple cell cycle checkpoints regulating the mammalian response to DNA damage. To identify the mechanism by which p53 regulates G2, we have derived a human ovarian cell that undergoes p53-dependent G2 arrest at 32 degrees
J Cobb et al.
Developmental biology, 205(1), 49-64 (1999-01-12)
Little is known about the timing of meiotic prophase events during spermatogenesis in the mouse or how these events are related to cell-cycle progression. This work was designed to test hypotheses about the timing and biochemical correlates of developmental acquisition
Inhibitor-2 induced M-phase arrest in Xenopus cycling egg extracts is dependent on MAPK activation.
Arian Khandani,Mahmood Mohtashami,Anne Camirand
Cellular & Molecular Biology Letters null

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
05-36804053252371424

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