Anticorps anti-HP1α, clone 15.19s2

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Produit évalué en routine par western blotting dans des lysats de cellules HeLa extraites en milieu acide.

Analyse par western blotting :
une concentration de 0,5-2 µg/ml de ce lot a permis de détecter la protéine HP1α dans des lysats de cellules HeLa extraites en milieu acide.

Témoin
Lysats de cellules HeLa, NIH/3T3 et COS.

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire

Immunohistochimie :
un précédent lot de cet anticorps utilisé par un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine HP1a dans des noyaux de cellules NIH/3T3 (Ayyanathan, K., 2003).

Immunoprécipitation/Immunoprécipitation de la chromatine :
un précédent lot de cet anticorps a été utilisé par un laboratoire indépendant pour immunoprécipiter la protéine HP1α à partir d'extraits nucléaires et de chromatine après pontage au formol (cross-linked) (Ayyanathan, K., 2003).

L'anticorps anti-HP1α, clone 15.19s2, est un anticorps monoclonal de souris destiné à la détection de la protéine HP1α, également nommée HP1Hs alpha, homologue alpha de la protéine hétérochromatine 1, et son utilisation a été validée en immunoprécipitation de la chromatine, immunocytochimie, immunohistochimie, immunoprécipitation et western blotting.

Sous-domaine de recherche
Biologie de la chromatine

Protéines de liaison à l'ARN (RBP)

Cet anticorps reconnaît la protéine HP1α

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29 kDa

La protéine hétérochromatine 1 (HP1) est une famille de molécules adaptatrices de l'hétérochromatine impliquées dans le silençage génique et dans la structure d'ordre supérieur de la chromatine. Les trois membres de la famille HP1 (α, β et γ) sont prioritairement associés à l'hétérochromatine centromérique ; toutefois, HP1β et γ sont aussi présentes sur des sites euchromatiques du génome. La taille des protéines HP1 est d'environ 25 kDa et chacune contient un chromodomaine amino-terminal suivi par une région charnière variable et un domaine chromoshadow carboxy-terminal conservé. Le chromodomaine facilite la fixation à l'histone H3 triméthylée au niveau de Lys9, une marque d'histone étroitement associée à l'hétérochromatine centromérique. La région charnière variable lie l'ARN et l'ADN indépendamment de la séquence. Enfin, le domaine chromoshadow induit la dimérisation des protéines HP1 et lie les multiples protéines impliquées dans le silençage génique et la formation d'hétérochromatine, y compris la SUV39H histone méthyltransférase, les méthyltransférases d'ADN DNMT1 et DNMT3a et la sous-unité p150 du facteur d'assemblage de la chromatine 1 (CAF1). En plus de contribuer à la formation et à la propagation d'hétérochromatine, HP1 et SUV39H forment un complexe avec la protéine du rétinoblastome (pRb) et E2F6, ces deux protéines ayant une action de répression de la transcription génique euchromatique dans les cellules quiescentes. Les protéines HP1 subissent de multiples types de modifications post-traductionnelles, notamment phosphorylation, acétylation, méthylation, ubiquitination et sumoylation, suggérant qu'il existe plusieurs modes de régulation.

Protéine de fusion avec étiquette GST correspondant aux résidus 2 à 191 de la protéine HP1α humaine.

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

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Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : MABE479

Chromatographie d'affinité avec protéine G

Format : Produit purifié

IgG1 monoclonale de souris purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M, de NaCl 0,15 M et 0,05 % d'azoture de sodium, pH 7,4.

Stable à une température comprise entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Recommandations relatives à la manipulation du produit :


dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.