Anticorps anti-Cdk1/Cdc2 (PSTAIR)

Env. 34 kDa

L'entrée de toutes les cellules eucaryotes dans la mitose est régulée par l'activation de la kinase cdc2. L'activation de cdc2 est contrôlée à plusieurs étapes, y compris la liaison aux cyclines et la phosphorylation du résidu Thr161. Cependant, l'étape critique de régulation pour activer cdc2 pendant la progression vers la mitose semble être la déphosphorylation des résidus Tyr15 et Thr14. La phosphorylation du résidu Tyr15 et l'inhibition de cdc2 sont effectuées par les protéines kinases Wee1 et Myt1, tandis que la déphosphorylation du résidu Tyr15 et l'activation de cdc2 sont effectuées par la phosphatase cdc25. L'expression de cdc2 joue un rôle critique dans la transition des cellules au cours de la phase G2/M. L'activité de cdc2 dans les cellules en division augmente au début de la phase M, coïncidant ainsi avec le désassemblage du noyau cellulaire, la génération du fuseau mitotique et la condensation des chromosomes. Plusieurs protéines, dont l'histone H1 et pp60src, sont des substrats de cdc2.

Peptide synthétique correspondant aux résidus 42 à 57 de la kinase cdc2 humaine. L'immunogène est identique chez un large éventail d'espèces.

Analyse d'immunocytochimie par fluorescence :
Un lot précédent de cet anticorps a été utilisé en microscopie confocale à immunofluorescence sur des cellules A431. Les cellules ont été cultivées, lavées, fixées au formaldéhyde et perméabilisées au NP-40. Les cellules ont été triplement colorées : avec l'anti-Cdk1/Cdc2 (rouge, Cy3), à la phalloïdine (actine, vert, AlexaFluor488), et au DAPI (bleu, noyaux). Coloration nucléaire positive.

Immunoprécipitation : 4 µg d'un lot précédent a permis d'immunoprécipiter Cdc2 à partir de 500 µg de lysat de cellules A431 en tampon RIPA.

L'anticorps anti-Cdk1/Cdc2 (PSTAIR) est un anticorps polyclonal de lapin de haute qualité pour la détection de Cdk1/Cdc2 (PSTAIR) et a été validé en ICC, IP et WB.

Kinase Cdk1/cdc2

Une réactivité croisée est attendue avec une large gamme d'espèces.

Format : Purifié

Sérum de lapin purifié, dans un tampon à base de Tris-glycine (pH 7,4), NaCl 150 mM et 0,05 % d'azide de sodium.

Témoin
Témoin positif (antigène) : Référence 12-301, lysat de cellules A431 non stimulées. Ajouter 2,5 µl de 2-mercaptoéthanol/100 µl de lysat et faire bouillir pendant 5 minutes pour réduire la préparation. Appliquer 20 µg de lysat réduit par piste pour une analyse sur minigel.

Évaluée par western blot sur des lysats en tampon RIPA de cellules A431 humaines, de cellules 3T3 de souris et/ou de cellules L6 de rat.

Analyse par western blot : 0,5 à 2,0 µg/mL de cet anticorps a permis de détecter cdc2 sur des lysats en tampon RIPA de cellules A431 humaines, de cellules 3T3 de souris et/ou de cellules L6 de rat.

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