07-329

Anticorps anti-acétyl-histone H4 (Lys16)

Name: Anticorps anti-acétyl-histone H4 (Lys16)
Brand: MM

Upstate^®, from rabbit

Synonyme(s) :

Histone H4 Acetylated on Lysine 16, H4K16Ac, Histone H4 (acetyl K16), H4 histone family, member A, H4a

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About This Item

UNSPSC Code:

12352203

NACRES:

NA.41

eCl@ss:

32160702

Nom du produit

Anticorps anti-acétyl-histone H4 (Lys16), Upstate^®, from rabbit

biological source

rabbit

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

mouse, rat, human

manufacturer/tradename

Upstate^®

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq)
dot blot: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
multiplexing: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

NM_175054

UniProt accession no.

P62805

shipped in

wet ice

target post-translational modification

acetylation (Lys16)

Analysis Note

Produit évalué en routine par western blotting sur des lysats de cellules HeLa traitées au butyrate de sodium.

Analyse par western blotting : Une dilution au 1/1 000e de cet anticorps a permis de détecter l'acétyl-histone H4 (Lys16) dans des lysats de cellules HeLa traitées au butyrate de sodium.

Application

Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : Une quantité de 1 µg d'un lot représentatif a permis d'immunoprécipiter l'acétyl-histone H4 (Lys16) dans la chromatine de cellules HeLa.
Analyse par immunocytochimie : Une dilution au 1/100e d'un lot représentatif a permis de détecter l'acétyl-histone H4 (Lys16) dans les lignées de cellules HeLa, A431, HUVEC et NIH/3T3.
Analyse par dot blot' : Une dilution au 1/1 000e d'un lot représentatif a permis de détecter l'acétyl-histone H4 (Lys16) dans

une micropuce AbSurance pour la spécificité des anticorps anti-histone H3 (réf. 16-667) et dans une micropuce AbSurance pour la spécificité des anticorps anti-histone H2A, H2B et H4 (réf. 16-665).

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire

L'anticorps anti-acétyl-histone H4 (Lys16) est un anticorps polyclonal de lapin permettant de détecter l'acétyl-histone H4 (Lys16), également appelée H4K16Ac ou histone H4 (acétyl K16), et qui a été publié et validé en ChIP, WB, Mplex, PIA, DB et ChIP-seq.

Sous-domaine de recherche
Histones

Biochem/physiol Actions

Cet anticorps polyclonal de lapin détecte l'histone H4 humaine acétylée sur la Lysine 16.

Une réactivité croisée est attendue avec une large gamme d'espèces.

Disclaimer

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

General description

10 kDa

L'histone H4 acétylée au niveau du résidu lysine 16 (UniProt : P62805 ; aussi appelée H4K16Ac, histone H4 (acétyl K16), membre A de la famille des histones H4 ou H4a) est codée par le gène HIST1H4A (aussi appelé H4/J, HIST1H4F, HIST1H4L, H4FN, H4FA, H4FH, HIST1H4H, H4F2, H4FM, H4/A, H4FK, H4FG, HIST2H4, HIST1H4I, H4/N, HIST1H4B ; ID du gène : 121504, 554313, 8294, 8359, 8360, 8361, 8362, 8363, 8364, 8365, 8366, 8367, 8368, 8370) chez l'homme. Les histones sont des protéines hautement conservées qui servent d'échafaudage structural pour l'organisation de l'ADN nucléaire en chromatine. Les modifications des histones régulent la transcription, la réparation, la recombinaison et la réplication de l'ADN. Deux molécules de chacune des quatre histones fondamentales (H2A, H2B, H3 et H4) forment un octamère autour duquel l'ADN est enroulé sous forme d'unités répétitives appelées nucléosomes. Ceci limite l'accès de la machinerie cellulaire à l'ADN, dont elle a besoin comme matrice. Les histones jouent donc un rôle central dans la régulation de la transcription, la réparation de l'ADN, la réplication de l'ADN et la stabilité chromosomique. L'accessibilité de l'ADN est régulée par l'intermédiaire d'un ensemble complexe de modifications post-traductionnelles des histones, aussi appelé code des histones, et du remodelage des nucléosomes. Caractérisée par un domaine principal globulaire et une longue queue N-terminale, l'histone H4 est impliquée dans la structure en "collier de perles" des nucléosomes. Les histones H4 sont connues pour être acétylées sur les résidus Lysine 5, 8, 12 et 16. Les acétylations sont importantes pour la régulation du dépôt d'histones, l'activation transcriptionnelle, la réplication et la réparation de l'ADN. L'hyperacétylation des queues d'histone neutralise la charge positive et affaiblit les interactions histone-ADN et nucléosome-nucléosome, qui déstabilisent la structure de la chromatine et augmentent l'accessibilité de l'ADN à diverses protéines de liaison à l'ADN. Les aberrations chromosomiques impliquant l'histone H4 sont l'une des causes de lymphomes non hodgkiniens de type B.

Immunogen

Peptide linéaire conjugué à la KLH et correspondant à 10 acides aminés de la région N-terminale de l'histone H4 humaine acétylée sur la lysine 16.

Épitope : extrémité N-terminale (Lys 16)

Other Notes

Concentration : voir le certificat d'analyse du lot concerné.

Physical form

Anticorps polyclonal de lapin purifié, dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.

Produit purifié par affinité

Preparation Note

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon avant de retirer le capuchon.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Genomewide screen for negative regulators of sirtuin activity in Saccharomyces cerevisiae reveals 40 loci and links to metabolism.

Raisner, RM; Madhani, HD

Genetics null

Characterization of BEAF mutations isolated by homologous recombination in Drosophila.

Roy, S; Gilbert, MK; Hart, CM

Genetics null

Drosophila MSL complex globally acetylates H4K16 on the male X chromosome for dosage compensation.

Marnie E Gelbart et al.

Nature structural & molecular biology, 16(8), 825-832 (2009-08-04)

The Drosophila melanogaster male-specific lethal (MSL) complex binds the single male X chromosome to upregulate gene expression to equal that from the two female X chromosomes. However, it has been puzzling that approximately 25% of transcribed genes on the X

Adjacent gene pairing plays a role in the coordinated expression of ribosome biogenesis genes MPP10 and YJR003C in Saccharomyces cerevisiae.

Arnone, JT; McAlear, MA

Eukaryotic Cell null

Long-range spreading of dosage compensation in Drosophila captures transcribed autosomal genes inserted on X.

Gorchakov, AA; Alekseyenko, AA; Kharchenko, P; Park, PJ; Kuroda, MI

Genes & Development null

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White Paper - The Message in the Marks: Deciphering Cancer Epigenetics

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).

Numéro d'article de commerce international

Référence	GTIN
07-329	08436037123184

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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