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Merck

1.03424

Sulfoxyde de diméthyle-d6, Diméthylsulfoxyde-d6

deuteration degree min. 99.8% for NMR spectroscopy MagniSolv

Synonyme(s) :

(Sulfoxyde de méthyle)-d6, (Méthylsulfoxyde)-d6, DMSO-d6, Hexadeutérodiméthyl sulfoxyde, Hexadeutérodiméthylsulfoxyde

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CD3)2SO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
84.17
UNSPSC Code:
12142201
NACRES:
NA.22
EC Index Number:
218-617-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1237248
Mass shift:
M+6
Form:
liquid
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Nom du produit

Sulfoxyde de diméthyle-d6, Diméthylsulfoxyde-d6, deuteration degree min. 99.8% for NMR spectroscopy MagniSolv

InChI key

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

SMILES string

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

vapor pressure

0.42 mmHg ( 20 °C)

form

liquid

autoignition temp.

573 °F

potency

14500 mg/kg LD50, oral (Rat)
40000 mg/kg LD50, skin (Rat)

expl. lim.

42 %

technique(s)

NMR: suitable

impurities

≤0.020% Water (H<SUB>2</SUB>O) (NMR)
≤0.030% Water (H<SUB>2</SUB>O + D<SUB>2</SUB>O) (Karl Fischer)

refractive index

n20/D 1.476 (lit.)

bp

189 °C (lit.)

mp

20.2 °C

transition temp

flash point 88 °C

density

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

mass shift

M+6

storage temp.

no temp limit

Quality Level

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Analysis Note

Taux de deutération : ≥ 99,80 %
Eau (méthode de Karl Fischer, H₂O + D₂O) : ≤ 0,030 %
Test de performance (spectre RMN) : test réussi
Eau (RMN, H₂O) : ≤ 0,020 %

Application


  • Computer modeling of adsorption on an activated charcoal surface : dans le cadre de cette étude, la modélisation informatique est utilisée pour simuler les procédés d'adsorption, le sulfoxyde de diméthyle-d₆ servant potentiellement de solvant modèle pour analyser les interactions au niveau moléculaire (Wurster et al., 1994).

  • Solvent effects on the conformation of cyclo(-D-Trp-D-Asp-Pro-D-Val-Leu-). An NMR spectroscopy and molecular modeling study : l'étude explore l'influence de solvants comme le sulfoxyde de diméthyle-d₆ sur les conformations peptidiques, ce qui permet de mieux comprendre les peptides dans divers environnements chimiques (Gonnella et al., 1994).

  • Role of the NH2-terminal domain of angiotensin II (ANG II) and [Sar1]angiotensin II on conformation and activity. NMR evidence for aromatic ring clustering and peptide backbone folding compared with [des-1,2,3]angiotensin II : l'étude traite des aspects structurels et fonctionnels de l'angiotensine II, en utilisant le sulfoxyde de diméthyle-d₆ comme solvant pour faciliter l'analyse par RMN, ce qui offre des perspectives sur les relations structure-activité des peptides (Matsoukas et al., 1994).

  • Cyclic lactam analogues of Ac-[Nle4]alpha-MSH4-11-NH2 : cette étude explore des analogues de lactames cycliques en utilisant le sulfoxyde de diméthyle-d₆ dans des études par RMN pour analyser les conformations moléculaires, ce qui contribue à la recherche en chimie des peptides (Sugg et al., 1988).

  • NMR study of a lymphocyte differentiating thymic factor. An investigation of the Zn(II)-nonapeptide complexes (thymulin) : l'étude utilise le sulfoxyde de diméthyle-d₆ dans des études par RMN détaillées des complexes métal-peptide, qui sont essentiels pour comprendre la conformation bioactive et les fonctions des peptides en biochimie analytique (Cung et al., 1988).

Other Notes

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Legal Information

MAGNISOLV is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

190.4 °F

flash_point_c

88 °C


Certificats d'analyse (COA)

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