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Merck

341607

PD 173074

≥97% (HPLC), FGF and VEGF receptor inhibitor, solid

Synonyme(s) :

FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074, 1- t-Butyl-3-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-diethylaminobutylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)urea, PD173074, VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor XXIII, VEGFR2 Kinase Inhibitor XX, 1-t-Butyl-3-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-diethylaminobutylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)urea, PD173074, VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor XXIII, VEGFR2 Kinase Inhibitor XX

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C28H41N7O3
Numéro CAS:
219580-11-7
Poids moléculaire :
523.67
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD08705327
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
100
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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Nom du produit

FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074, The FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074 controls the biological activity of FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase. Primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

SMILES string

N(CCCCNc1nc2nc(c(cc2cn1)c3cc(cc(c3)OC)OC)NC(=O)NC(C)(C)C)(CC)CC

InChI

1S/C28H41N7O3/c1-8-35(9-2)13-11-10-12-29-26-30-18-20-16-23(19-14-21(37-6)17-22(15-19)38-7)25(31-24(20)32-26)33-27(36)34-28(3,4)5/h14-18H,8-13H2,1-7H3,(H3,29,30,31,32,33,34,36)

InChI key

DXCUKNQANPLTEJ-UHFFFAOYSA-N

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

yellow

solubility

DMSO: 100 mg/mL

shipped in

ambient

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

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General description

A cell-permeable pyridopyrimidine compound that acts as a potent, ATP-competitive, and reversible inhibitor of FGF and VEGF receptors (IC50 = 21.5 nM for FGFR1). It inhibits PDGFR and c-Src only at much higher concentration (IC50 = 17.6 µM, 19.8 µM, respectively) and exhibits little effect against EGFR, InsR, MEK, and cPKC even at concentrations as high as 50 µM. Shown to inhibit the autophosphorylation of endogenous FGFR1 (IC50<5 nM) and overexpressed VEGFR2 (IC50<200 nM) in NIH3T3 cells in vitro, and FGF- and VEGF-induced angiogenesis in mice in vivo.

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Other Notes

Koziczak, M., et al. 2004. Oncogene23, 3501.
Trudel, S., et al. 2004. Blood103, 3521.
Skaper, S.D., et al. 2000. J. Neurochem.75, 1520.
Mohammadi, M., et al. 1998. EMBO J.17, 5896.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Zhengtian Lyu et al.
Poultry science, 102(1), 102287-102287 (2022-11-29)
Fibroblast growth factor 23 (FGF23), a bone-derived hormone, is involved in the reabsorption of phosphate (P) and the production of vitamin D hormones in the kidney. However, whether and how FGF23 regulates chicken bone metabolism remains largely unknown. In the
Jharna R Das et al.
Disease models & mechanisms, 14(7) (2021-07-27)
People of African ancestry living with the human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) are at risk of developing HIV-associated nephropathy (HIVAN). Children with HIVAN frequently show high plasma fibroblast growth factor-2 (FGF-2) levels; however, the role of circulating FGF-2 in the pathogenesis

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