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484100

5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid

Potent Cl⁻ channel blocker (IC50 = 100 nM-100 µM), depending on channel subtype and assay method.

Synonyme(s) :

5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid, NPPB, CaCC Blocker II, Calcium-Activated, TMEM16 Blocker II, ANO Blocker II, Anoctamin Blocker II

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H16N2O4
Numéro CAS:
107254-86-4
Poids moléculaire :
300.31
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00153851
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze
Service technique
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Quality Segment

100

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

yellow

solubility

DMSO: 5 mg/mL, warm ethanol: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

10-30°C

SMILES string

[N+](=O)([O-])c1cc(c(cc1)NCCCc2ccccc2)C(=O)O

InChI

1S/C16H16N2O4/c19-16(20)14-11-13(18(21)22)8-9-15(14)17-10-4-7-12-5-2-1-3-6-12/h1-3,5-6,8-9,11,17H,4,7,10H2,(H,19,20)

InChI key

WBSMIPAMAXNXFS-UHFFFAOYSA-N

General description

Potent Cl– channel blocker (IC50 = 100 nM-100 µM), depending on channel subtype and assay method. Inhibits cyclooxygenase (IC50 = 8 µM).
Potent Cl- channel blocker (IC50 = 100 nM-100 µM), depending on channel subtype and assay method. Inhibits cyclooxygenase (IC50 = 8 µM).

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
Cl⁻ channel blocker
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 100 nM-100 µM as Cl-channel blocker

Other Notes

Illek, B., et al. 1992. Am. J. Physiol.263, C644.
Kirk, K., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 23475.
Breuer, W., et al. 1989. Biochem. Biophys. Res. Commun.163, 398.
Wangermann, P., et al. 1986. Pflugers Arch.407, S128.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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