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Merck

5.04744

Aphidicolin

≥98% (TLC), liquid, DNA polymerase α and δ inhibitor, Calbiochem

Synonyme(s) :

InSolution Aphidicolin

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H34O4
Numéro CAS:
38966-21-1
Poids moléculaire :
338.48
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00083214

Principaux documents

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Nom du produit

Aphidicolin, InSolution, ≥98%, 30 mM in DMSO, A cell-permeable tetracyclic diterpene antibiotic

SMILES string

O[C@]1([C@H]2C[C@@]3([C@@]4([C@H]([C@@]([C@@H](CC4)O)(CO)C)CC[C@H]3C2)C)CC1)CO

InChI

1S/C20H34O4/c1-17(11-21)15-4-3-13-9-14-10-19(13,7-8-20(14,24)12-22)18(15,2)6-5-16(17)23/h13-16,21-24H,3-12H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16+,17-,18-,19-,20-/m0/s1

InChI key

NOFOAYPPHIUXJR-APNQCZIXSA-N

assay

≥98% (TLC)

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, avoid repeated freeze/thaw cycles, desiccated (hygroscopic), protect from light

storage temp.

−70°C

Quality Level

100

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General description

A cell-permeable tetracyclic diterpene antibiotic. Cell synchronization agent. Blocks the cell cycle at the early S-phase. Specific, non-competitive and reversible inhibitor of DNA polymerase α and δ in eukaryotic cells and in some viruses of animal origin. Potentiates apoptosis induced by arabinosyl nucleosides in leukemia cell lines. Also induces apoptosis in HeLaS3 cells, but inhibits vincristine (>Cat. No. 677181)-induced apoptosis in the p53-negative human prostate cancer cell line PC-3.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
DNA polymerase α and δ
Reversible: yes

Packaging

Packaged under inert gas

Physical form

A 30 mM (1 mg/98 µL) sterile-filtered solution of Aphidicolin (Cat. No. 178273) in DMSO.

Preparation Note

Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C). Aliquots are stable for up to 6 months at -70°C. Use only fresh DMSO for further dilutions.

Other Notes

Borner, M.M., et al. 1995. Cancer Res.55, 2122.
Poluha, W., et al. 1995. Oncogene10, 185.
Urbani, L., et al. 1995. Exp. Cell Res.219, 159.Schimke, R.T., et al. 1994. Philos. Trans. R. Soc. London. B. Biol. Sci.345, 311.Kuwakado, K., et al. 1993. Biochem. Pharmacol.46, 1909.Hubermann, J.A. 1981. Cell23, 647.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

188.6 °F - (refers to pure substance)

flash_point_c

87 °C - (refers to pure substance)

Certificats d'analyse (COA)

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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
5.04744.000104055977244076

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