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Merck

AB1543P

Anticorps anti-synapsine I

Chemicon®, from rabbit

Synonyme(s) :

Synapsin-1

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ELISA, ICC, IHC (p), IP, WB
Citations:
74
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biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

human, mouse, rat, bovine

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... SYN1(6853)

General description

77 kDa et 80 kDa
Les synapsines sont une famille de protéines dont on connaît depuis longtemps l'implication dans la régulation de la libération des neurotransmetteurs au niveau des synapses. On pense qu'elles sont impliquées dans la régulation du nombre de vésicules synaptiques pouvant être libérées par exocytose à un instant donné. Les synapsines sont codées par trois gènes différents (synapsine I, II et III), et différentes terminaisons neuronales en produisent différentes quantités. Les synapsines représentent 1 % des protéines cérébrales totales.
Des études actuellement en cours suggèrent que le rôle des synapsines consisterait peut-être à relier les vésicules synaptiques à certains composants du cytosquelette, ce qui les empêcherait de migrer vers la membrane présynaptique et de libérer leur neurotransmetteur. Lors du passage d'un potentiel d'action, les synapsines sont phosphorylées par la protéine kinase II Ca2+/calmoduline dépendante, libérant les vésicules présynaptiques et leur permettant de se déplacer jusqu'à la membrane pour libérer leur neurotransmetteur.

Immunogen

Synapsine I (mélange de Ia et Ib) purifiée à partir de cerveau bovin.

Application

Analyse par western blotting :
Une dilution au 1/200-1/1 000e d'un lot précédent a été utilisée.

Immunocytochimie :
Une dilution au 1/500-1/2000e d'un lot précédent a été utilisée.

Immunoprécipitation :
1 μg d'un lot précédent a permis d'immunoprécipiter la totalité de la synapsine I à partir d'un homogénat avec SDS de 200 μg de protéines cérébrales de rat.

Remarque : Les dilutions ci-dessus s'appliquent à la protéine A-35S ; avec l'ECL, des dilutions bien plus importantes peuvent s'avérer nécessaires pour obtenir un immunomarquage spécifique.

Immunohistochimie :
Dilution au 1/500-1/2500e.

ELISA :
Dilution au 1/2500-1/10 000e.

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Domaine de recherche
Neurosciences
L'utilisation de cet anticorps anti-synapsine I a été validé en ELISA, IC, IH, IH(P), IP et WB pour la détection de la synapsine I.
Sous-domaine de recherche
Synapses et biologie synaptique

Biochem/physiol Actions

Synapsine I (poids moléculaire de 80 000 et 77 000). La synapsine est localisée uniquement dans les terminaisons nerveuses du cerveau et constitue un excellent marqueur des synapses. L'immunomarquage est bloqué par la pré-adsorption de synapsine I sur l'anticorps.

Physical form

Anticorps polyclonal de lapin purifié dans un tampon, lyophilisé à partir d'une solution de bicarbonate d'ammonium 5 mM. À reconstituer dans 50 μl de PBS.
Format : purifié
Produit purifié par immuno-affinité

Preparation Note

Stable à -20 ºC pendant 1 an à compter de la date de réception.

Analysis Note

Immunohistochimie (paraffine) :
modèle de coloration et morphologie représentatifs de la synapsine I (AB1543P) dans des neurones d'hippocampe de rat. Le tissu a été prétraité avec du citrate à pH 6,0, et a subi un démasquage antigénique. Ce lot d'anticorps a été dilué au 1/1 000e, à l'aide de réactifs IHC-Select utilisés avec de la HRP-DAB. L'immunoréactivité est directement associée à l'extrémité terminale du corps cellulaire du neurone.
IHC-Coloration sur coupes en paraffine avec démasquage d'épitopes :
hippocampe de rat
Témoin
Tissu cérébral.

Other Notes

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.
Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : MAB355

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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NMDA receptors mediate synaptic competition in culture.
She, K; Craig, AM
Testing null
Zi-Xuan He et al.
Cell reports, 33(5), 108343-108343 (2020-11-05)
Major depressive disorder (MDD) presents with two primary symptoms: depressed mood and anhedonia, which suggests that distinct neuronal circuits may regulate MDD. However, the underlying circuits of these individual symptoms linked to depression remain elusive. Herein, we identify a discrete
Valerie Kilman et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 22(4), 1328-1337 (2002-02-19)
Maintaining the proper balance between excitation and inhibition is necessary to prevent cortical circuits from either falling silent or generating epileptiform activity. One mechanism through which cortical networks maintain this balance is through the activity-dependent regulation of inhibition, but whether
Diffuse and specific tectopulvinar terminals in the tree shrew: synapses, synapsins, and synaptic potentials.
Wei, H; Masterson, SP; Petry, HM; Bickford, ME
Testing null
Xiaowei Wei et al.
Cell death & disease, 11(7), 523-523 (2020-07-14)
Neural tube defects (NTDs) lead to prenatal mortality and lifelong morbidity. Currently, surgical closure of NTD lesions results in limited functional recovery. We previously suggested that nerve regeneration was critical for NTD therapy. Here, we report that transamniotic bone marrow-derived

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
AB1543P04053252323324

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