Anticorps anti-opsine (rouge/verte)

L'opsine 1 sensible aux ondes longues et l'opsine 1 sensible aux ondes moyennes (UniProt : P04000/P04001 ; également connues sous le nom de pigment rouge des cônes photorécepteurs/pigment vert des cônes photorécepteurs, opsine sensible au rouge/opsine sensible au vert, ROP/GOP) sont codées par les gènes OPN1LW/OPN1MW (également connus sous le nom de RCP/GCP) (identifiant du gène : 5956/2652) chez l'être humain. La palette complète de discrimination chromatique chez l'homme repose sur la présence et la fonction de trois cônes photorécepteurs. Chaque type de cône possède un complexe pigment-protéine photosensible composé de rétinal 11-cis et d'une protéine unique, l'opsine, qui confère une sensibilité aux longueurs d'onde courtes (cône S, pic de sensibilité vers 420 nm), moyennes (cône M, pic de sensibilité vers 530 nm avec polymorphisme) et longues (cône L, pic de sensibilité vers 560 nm avec polymorphisme) du spectre de la lumière. Les opsines sont des protéines membranaires à passage multiple qui appartiennent à la famille des récepteurs couplés aux protéines G 1. Elles se composent de quatre domaines extracellulaires, de sept domaines hélicoïdaux et de quatre domaines cytoplasmiques. Les gènes correspondant aux trois types d'opsines des cônes et le gène codant la rhodopsine des bâtonnets semblent être homologues avec des niveaux de conservation variables. La plus forte conservation concerne les pigments sensibles aux longueurs d'onde moyennes (vert) et longues (rouge) sur le chromosome X, suggérant un événement de duplication/divergence relativement récent. L'opsine des cônes S (bleu) semble avoir une plus forte conservation avec la rhodopsine. Chez l'homme, la distribution des cônes photorécepteurs est dominée par les pigments des cônes M et L. Les mutations des gènes OPN1MW et OPN1LW sont connues pour provoquer un daltonisme caractérisé par une dichromie avec confusion du rouge et du vert, sans perte de luminance ni décalage ou raccourcissement du spectre. Certaines mutations entraînent également une dystrophie des cônes qui se traduit par une dégénérescence progressive des cônes photorécepteurs, avec une certaine préservation de la fonction des bâtonnets. (réf. : Neitz, M., and Neitz, J. (2000). Arch. Ophthalmol. 118(5); 691-700).

Opsine rouge/verte humaine recombinante complète.

Opsine rouge/verte humaine recombinante.

L'anticorps anti-opsine rouge/verte, réf. AB5405, est un anticorps polyclonal de lapin qui détecte l'opsine rouge/verte et qui a été testé en immunohistochimie (paraffine).

Cet anticorps polyclonal de lapin détecte les opsines sensibles au rouge et au vert.

Souris. La réactivité vis-à-vis d'autres espèces n'a pas été déterminée

Anticorps polyclonal de lapin purifié dans un tampon contenant du tampon phosphate 0,02 M (pH 7,6), du NaCl 0,25 M et 0,1 % d'azoture de sodium.

Format : Produit purifié

Conditions de conservation recommandées : +2 °C à +8 °C.

Évalué par immunohistochimie (paraffine) dans des coupes de tissus rétiniens de souris.Analyse par immunohistochimie (paraffine) : une dilution au 1/250e de cet anticorps a permis de détecter l'opsine rouge/verte dans des coupes de tissus rétiniens de souris.

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

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