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Merck

AB5407

Anticorps anti-opsine (bleue)

Chemicon®, from rabbit

Synonyme(s) :

Anti-BCP, Anti-BOP

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
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Nom du produit

Anticorps anti-opsine (bleue), Chemicon®, from rabbit

biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

monkey, human, mouse

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable (paraffin)

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... OPN1LW(5956)

Analysis Note

Contrôle
Rétine

Application

Cet anticorps anti-opsine est validé pour la détection de l'opsine en IH(p).
Domaine de recherche
Neurosciences
Immunohistochimie : Dilution au 1/200-1/300e sur du tissu rétinien de souris fixé au formol et inclus en paraffine. Méthode de démasquage antigénique recommandée : méthode HIER avec chauffage à la vapeur ; les autres méthodes de fixation et de démasquage n'ont pas été testées.

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Sous-domaine de recherche
Fonctions sensorielles et système nerveux périphérique

Biochem/physiol Actions

Reconnaît l'opsine bleue.

Disclaimer

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

General description

La palette complète de discrimination chromatique chez l'homme repose sur la présence et la fonction de trois mécanismes photorécepteurs au niveau des cônes. Chaque type de cône possède un complexe pigment-protéine photosensible composé de rétinal 11-cis et d'une protéine unique, l'opsine, qui confère une sensibilité aux longueurs d'onde courtes (cône S, pic de sensibilité vers 420 nm), moyennes (cône M, pic de sensibilité vers 530 nm avec polymorphisme ; Winderckx et al., 1993 ; Neitz & Neitz, 1998) et longues (cône L, pic de sensibilité vers 560 nm avec polymorphisme ; Neitz & Jacobs, 1990) du spectre de la lumière. Les trois opsines sont des protéines transmembranaires comportant sept régions traversant la membrane. Les gènes correspondant aux trois types d'opsines des cônes et le gène codant la rhodopsine des bâtonnets semblent être homologues avec des niveaux de conservation variables. La plus forte conservation concerne les pigments sensibles aux longueurs d'onde moyennes (vert) et longues (rouge) sur le chromosome X, suggérant un événement de duplication/divergence relativement récent (Nathans, 1989; Nathans et al., 1992). L'opsine des cônes S (bleu) est codée sur le chromosome 7 et semble avoir une plus forte conservation avec la rhodopsine. Chez l'homme, la distribution des cônes photorécepteurs est dominée par les pigments des cônes M et L.

Immunogen

Opsine bleue humaine recombinante.
Épitope : bleu

Physical form

Format : purifié
Immunoglobuline purifiée dans du PBS (phosphate 0,02 M, NaCl 0,25 M, pH 7,6) avec 0,1 % d'azoture de sodium en guise de conservateur.
Produit purifié sur protéine A.

Preparation Note

Conserver entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date d'expédition.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

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Photoreceptor coupling mediated by connexin36 in the primate retina.
O'Brien, JJ; Chen, X; Macleish, PR; O'Brien, J; Massey, SC
The Journal of Neuroscience null
L P Morin et al.
Neuroscience, 199, 213-224 (2011-10-12)
Four studies were performed to further clarify the contribution of rod/cone and intrinsically photoreceptive retinal ganglion cells to measures of entrainment, dark preference, light-induced locomotor suppression and photosomnolence. Wild type (WT), retinally degenerate (rd/rd), and melanopsin-less (OPN4⁻/⁻) mouse strains were
Prasanthi Namburi et al.
American journal of human genetics, 99(3), 777-784 (2016-09-03)
Inherited retinal diseases (IRDs) are a diverse group of genetically and clinically heterogeneous retinal abnormalities. The present study was designed to identify genetic defects in individuals with an uncommon combination of autosomal recessive progressive cone-rod degeneration accompanied by sensorineural hearing
Ji-Neng Lv et al.
Scientific reports, 7, 43062-43062 (2017-02-22)
Precursor messenger RNA (Pre-mRNA) splicing is an essential biological process in eukaryotic cells. Genetic mutations in many spliceosome genes confer human eye diseases. Mutations in the pre-mRNA splicing factor, RP9 (also known as PAP1), predispose autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP)
Histopathology and functional correlations in a patient with a mutation in RPE65, the gene for retinol isomerase.
Bonilha, VL; Rayborn, ME; Li, Y; Grossman, GH; Berson, EL; Hollyfield, JG
Investigative Ophthalmology & Visual Science null

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
AB540704053252468544

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