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Merck

AB5535

Anti-SOX9 Antibody

CHEMICON®, rabbit polyclonal

Synonyme(s) :

Anti-CMD1, Anti-CMPD1, Anti-SRA1, Anti-SRXX2, Anti-SRXY10

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Nom du produit

Anticorps anti-Sox9, Chemicon®, from rabbit

biological source

rabbit

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

chicken, human, rat, mouse

species reactivity (predicted by homology)

bovine (based on 100% sequence homology), sheep (based on 100% sequence homology), feline (based on 100% sequence homology), equine (based on 100% sequence homology)

packaging

antibody small pack of 25 μg

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

Biochem/physiol Actions

L'anticorps anti-Sox9 reconnaît Sox9.

Analysis Note

Contrôle
Tissu embryonnaire, chondrocytes adultes.
Évaluée par western blot sur des lysats de cellules HepG2.

Analyse western blot : Une dilution au 1/2000e de ce lot a permis de détecter Sox9 dans des lysats de cellules HepG2.

Application

Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/1 000ème d′un lot représentatif a détecté Sox9 dans des coupes d′os d′embryon de souris et de cartilage de souris adulte.
Analyse par western blot : Une dilution au 1/500e d′un lot représentatif a permis de détecter Sox9 dans des cellules de cancer de la prostate PC3 et dans les hépatocytes HepG2.
Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : Un lot représentatif a permis de détecter l′occupation de sites cibles de chromatine par Sox9 au moyen de la méthode ChIP, en utilisant des préparations de chromatine issues de chondrocytes de côte de souris post-natales P1 (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : Un lot représentatif a permis de détecter l′occupation de sites du promoteur de Bmi par Sox9 dans des fibroblastes embryonnaires de souris (MEF) Z/sox9tg mais pas dans les MEF contrôles de type sauvage (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse par séquençage-ChIP (ChIP-seq) : Un lot représentatif a permis de détecter l′occupation de sites cibles de chromatine par Sox9 au moyen de la méthode ChIP-seq, en utilisant des préparations de chromatine issues de chondrocytes de côte de souris post-natales P1 (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse par immunofluorescence : Un lot représentatif a permis de détecter l′accumulation de cellules ovales positives pour Sox9 par coloration immunohistochimique à fluorescence dans des coupes de foie incluses en paraffine provenant de souris transgéniques traitées par la diéthylnitrosamine pour induire une invalidation (knockout) transitoire dans le foie de HNF4a (Saha, S.K., et al. (2014). Nature. 513(7516):110-114).
Analyse par immunofluorescence : Des lots représentatifs ont permis de détecter une réactivité dans des coupes d′embryons de souris incluses en paraffine par coloration immunohistochimique à fluorescence (Carrasco, M., et al. (2012). J. Clin. Invest. 122(10):3504-3515; Sylva, M., et al. (2011). PLoS One. 6(8): e22616).
Analyse par immunofluorescence : Des lots représentatifs ont permis le marquage par immunohistochimie à fluorescence de cellules gliales de Müller dans des coupes congelées de rétine de souris et de poulet (Muranishi, Y., and Furukawa, T. (2012). J. Biomed. Biotechnol. 2012:973140; Fischer, A.J., et al. (2011). Neuroscience. 178:250-260).
Analyse par Immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter le marqueur de cellules souches Sox9 par coloration immunohistochimique à fluorescence dans des cellules souches pulmonaires E-Cad/Lgr6+ fixées au paraformaldéhyde, dérivées de clones et passées en culture (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis de marquer les cellules de soutien (cellules de Sertoli) des tubules séminifères par immunohistochimie sur des coupes de testicules de souris incluses en paraffine (O′Shaughnessy, P.J., et al. (2012). PLoS One. 7(4): e35136).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis de détecter une réactivité à Sox9 dans diverses coupes de tumeurs humaines fixées à la formaline et incluses en paraffine (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse par western blot : Un lot représentatif a permis de détecter le marqueur de cellules souches Sox9 dans des cellules souches pulmonaires E-Cad/Lgr6+ dérivées de clones et passées en culture (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse par western blot : Un lot représentatif a permis de détecter les niveaux d′expression de Sox9 régulés à la hausse dans des lignées cellulaires de cancer colorectal humain HCT116, DLD1 et SW620 (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Catégorie de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L′anticorps anti-Sox9 est un anticorps polyclonal de lapin bien caractérisé et purifié par affinité qui détecte de façon fiable le facteur de transcription Sox-9. Cet anticorps monoclonal a fait l′objet de nombreux articles et son utilisation a été validée en IHC et WB.
Sous-domaine de recherche
Facteurs de transcription

Disclaimer

Sauf indication contraire dans nos catalogues ou autre documentation de la Société accompagnant de(s) produit(s), nos produits sont conçus uniquement pour la recherche et ne peuvent pas être utilisés dans d′autres buts, ce qui inclut mais sans s′y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations de diagnostic in vitro, les usages thérapeutiques ex vivo ou in vivo et tout type de consommation par ou d′application à l′homme ou aux animaux.

General description

56-65 kDa
Les gènes Sox appartiennent à une famille de gènes apparentés au gène SRY de détermination du sexe chez les mammifères. Comme ce dernier, ces gènes contiennent des séquences encodant le domaine HMG-box qui est responsable de l′activité de liaison à l′ADN de façon spécifique à la séquence. Les gènes Sox encodent des régulateurs transcriptionnels potentiels, impliqués dans la décision du devenir des cellules lors du développement et le contrôle de divers processus développementaux. La famille de gènes Sox, hautement complexe, se répartit en groupes répartis sur au moins 40 loci qui ont subi une divergence rapide dans diverses lignées animales. À l′heure actuelle, 30 gènes Sox ont été identifiés, et les membres de cette famille, jouant des rôles clés lors du développement des animaux, ont été conservés au cours de l′évolution. Certains sont impliqués dans des pathologies humaines, notamment l′inversion du sexe.

Immunogen

Peptide linéaire conjugué à KLH, correspondant à la séquence C-terminale de Sox9 humain.
Épitope : C-terminal

Other Notes

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d′analyse.
Remplace : AB5809

Physical form

Anticorps polyclonal de lapin purifié dans du tampon contenant PBS et 0,05% d′azoture de sodium.
Purifié par immuno-affinité.

Preparation Note

Stable pendant 6 mois entre 2 et 8 °C en aliquotes non dilués après la date de réception.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 2

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Not applicable

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Not applicable


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We have used a disc-shaped self-gelling alginate hydrogel as a scaffold for in vitro chondrogenic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. The comparison of monolayer cells and alginate embedded cells with or without differentiation medium allowed us to
Notch signaling influences neuroprotective and proliferative properties of mature Muller glia.
Ghai, K; Zelinka, C; Fischer, AJ
The Journal of Neuroscience null
P Bernstein et al.
Osteoarthritis and cartilage, 18(12), 1596-1607 (2010-10-05)
The use of mesenchymal stem cells (MSCs) for cartilage regeneration is hampered by lack of knowledge about the underlying molecular differences between chondrogenically stimulated chondrocytes and MSCs. The aim of this study was to evaluate differences in phenotype and gene
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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
AB553504053252362514
AB5535-25UG04054839337598

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