Anticorps anti-phospho-MYPT1 (Thr696)

Contrôle
Lysats de cellules HEK293 traitées par calyculine/acide okadaïque et non traitées.

Produit évalué par western blotting sur du lysat de cellules HEK293.
Analyse par western blotting : Une concentration de 0,1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la protéine MYPT1 phosphorylée au niveau du résidu Thr696 dans 10 µg de lysat de cellules HEK293 traitées par calyculine/acide okadaïque et non traitées.

Analyse par western blotting (SNAP ID) : Une concentration de 0,1 µg/ml d'un précédent lot a permis de détecter MYPT1 dans 10 µg de lysat de cellules NIH/3T3.

Domaine de recherche
Signalisation

L'anticorps anti-phospho-MYPT1 (Thr696) est un anticorps dirigé contre la protéine phospho-MYPT1 (Thr696) destiné au WB.

Sous-domaine de recherche
Kinases et phosphatases

Cet anticorps polyclonal de lapin détecte de manière spécifique la protéine MYPT1 phosphorylée au niveau de la thréonine 696.

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Anticorps polyclonal de lapin purifié, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium

L'anticorps anti-phospho-MYPT1 (Thr696), réf. ABS45, est un anticorps polyclonal de lapin qui permet de détecter la protéine MYPT1 phosphorylée au niveau de la thréonine 696 et a été testé pour une utilisation en western blotting et dans des tests d'inhibition de peptide.

La sous-unité régulatrice 12A de la protéine phosphatase 1 (UniProt : O14974 ; également appelée sous-unité 1 ciblant la myosine phosphatase, sous-unité cible 1 de la myosine phosphatase, sous-unité de liaison de la myosine de la protéine phosphatase) est codée par le gène PPP1R12A (également appelé MBS et MYPT1) (identifiant du gène : 4659) chez l'être humain. La phosphatase de la chaîne légère de myosine avec sa sous-unité régulatrice, la sous-unité cible 1 de la myosine phosphatase (MYPT1), module la phosphorylation dépendante du Ca2+ de la chaîne légère de myosine par la kinase de la chaîne légère de myosine, ce qui est essentiel pour la contraction des muscles lisses. La myosine phosphatase régule l'interaction entre l'actine et la myosine en aval de la guanosine triphosphatase dénommée Rho, qui inhibe la myosine phosphatase par l'intermédiaire de la Rho-kinase. La protéine MYPT1 est présente sur les fibres de tension (ou fibres de stress), et est distribuée à proximité de la membrane cellulaire et au niveau des contacts cellule-cellule pour réguler l'activité myosine phosphatase. Elle est phosphorylée de manière coopérative par ROCK1 et CDC42BP au niveau de Thr-696, ce qui inhibe l'activité de PP1C par un mécanisme intramoléculaire. Les mutations de PPP1R12A sont impliquées dans le syndrome de malformation génito-urinaire et/ou cérébrale (GUBS), un syndrome autosomique dominant caractérisé par plusieurs anomalies congénitales, y compris des malformations urogénitales et des anomalies cérébrales. Cinq isoformes de la MYPT1, produites par épissage alternatif, ont été décrites. (réf. : Qiao, Y-N., et al. (2014). J. Biol. Chem. 289(32); 22512-22523).

Peptide linéaire conjugué à la KLH correspondant à 11 acides aminés entourant la phosphothréonine 696 du MYPT1 humain.

Épitope : Résidu Thr696 phosphorylé

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Remplace : 07-251

Anticorps polyclonal de lapin purifié dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M à pH 7,4, du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.

Produit purifié par affinité

Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.