Collagène humain de type IV

Le collagène humain de type IV constitue un élément structurel majeur, présent principalement dans la membrane basale de la peau. Il s'agit d'une protéine native à triple hélice et hétérotrimérique contenant deux gènes de type α1 et un gène de type α2. Le collagène de type IV forme une matrice extracellulaire en feuillet dans les tissus multicellulaires entourant certains types de cellules, notamment les adipocytes, les cellules musculaires squelettiques, les cellules musculaires cardiaques et les cellules musculaires lisses. Le collagène humain de type IV est extrait du tissu disséqué lavé dans de l'acide acétique dilué après un traitement léger à la pepsine. Le collagène de type IV a été purifié par précipitation saline différentielle. La pureté et la conservation de la structure hélicoïdale native ont été contrôlées par SDS-PAGE et par réaction avec des anticorps monoclonaux spécifiques du type de collagène. Poids moléculaire : 300 kDa ; Solubilité : 10 mg/ml ; origine du produit : placenta humain, négatif pour HBsAg et les anticorps VIH

Le collagène de type IV provenant du placenta humain peut être utilisé comme substance de revêtement pour les études de culture cellulaire et la formation de gels de collagène. Le collagène humain de type IV a été utilisé : pour la préparation d'un gel de collagène pour les tests d'invasion, servant de matrice de soutien pour évaluer la capacité invasive des monocytes dans un système de culture cellulairecomme protéine de la matrice extracellulaire dans les analyses par puces à ADN, pour recouvrir des lames de film de nitrocellulosepour l'enduction des microcanaux de la plaque P96-O2, et fournir une surface d'adhésion et de croissance pour les cellules endothéliales (hMVEC) et les cellules épithéliales tubulaires proximales rénales (hRPTEC) dans un système de co-culture

Le collagène humain de type IV est associé au syndrome d'Alport et de Goodpastures, ainsi qu'à plusieurs maladies rhumatologiques et dermatologiques, notamment l'épidermolyse bulleuse acquise.

Protéine purifiée liquide. Dans 100 μL de solution d′acide acétique à 0,5 M, pH 2,5. Sans sel, sans agent de conservation.

À conserver à -20 ºC pendant 12 mois maximum. Éviter les cycles de congélation/décongélation répétés.

La conservation de la structure native a été confirmée par la capacité à former des microfibrilles.

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

USAGE RÉSERVÉ À LA RECHERCHE. Ce produit est réglementé en France lorsqu'il est destiné à être utilisé à des fins scientifiques, y compris pour des activités d'importation et d'exportation (article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la santé publique). L'acheteur (à savoir l'utilisateur final) est tenu d'obtenir une autorisation d'importation auprès du Ministère français de la Recherche visée à l'article L 1245-5-1 II. du Code de la santé publique. En commandant ce produit, vous confirmez que vous avez obtenu l'autorisation d'importation appropriée.